C选项中四中基因型植株我知道,但是题目里面有说是两对基因控制不同的性状了吗 这.你说的也有一定的道理(部分花知的颜色AAbb与aaBB是一样的)但选择题是找最错的那个,即使是高考题有时道也不严谨(甚回至是教科书,例如:孟德尔那章的等位基因定义会与后面部分章节冲突,)所以不要尝试答钻牛角尖
回答下列与遗传有关的问题:
(多选题)人体肤色的深浅受Aa Bb两对基因控制(A B控制深色性状)A和B及a和b均为同等程度控制皮肤深浅的基因.一个基因型为AaBb的人,与另一个基因型为AaBB的人结婚,下列关于其子女皮肤颜色的深浅的描述中,正确的是:A.子女可产生4中表现型B.肤色最浅的孩子的基因型是aaBbC.与亲代AaBB表现型相同的有1/4D与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样的有3/8请一个一个解释
燕麦颖色的遗传受两对基因(A-a,B-b)的控制,其基因型和表现型的对应关系见下表. (1)基因型为Aabb的黄颖植株,在减数第一次分裂过程中,等位基因分离,非等位基因自由组合,因此A和a分离,两个b基因也分离,因此次级精母细胞的基因组成通常可能是AAbb和aabb,则花粉粒有Ab、ab两种,可用此花粉进行花药离体培养,再用秋水仙素处理获得纯合黄颖植株,即为单倍体育种.(2)如果两对等位基因位于一对同源染色体上,则后代表现型不遵循基因的自由组合定律;如果位于两对同源染色体上,可选取纯合黑颖植株(基因型为AABB)与白颖植株(aabb)进行杂交实验,即可观察到F2中黑、黄、白三种不同颖色品种的比例是12:3:l.(3)图中可以看出,只要有酶X存在时即有黑色素生成,燕麦颖色即为黑颖,而表中显示只要有B存在就为黑颖,则可推断酶x是由基因B控制合成的.(4)植株是由于基因突变而不能产生相应的酶.如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同,则导致此处的密码子发生改变,这种改变有两种情况:密码子改变后导致决定的氨基酸种类发生改变;可能密码子会变成终止密码子,这种改变将导致该处蛋白质合成终止,最终使酶的种类发生改变.故答案为:(1)AAbb或(和)aabb 单倍体(2)AABB 12:3:l(基因的)自由组合(3)B(4)氨基酸。
燕麦的颖色受两对基因控制.已知黑颖(用字母A表示)和黄颖(用字母B表示)为显性,且只要A存在,植株就 (1)根据题干可知,纯种黄颖(aaBB)和纯种黑颖(AA)杂交,F1全为黑颖,F1自交产生的F2中,黑颖:黄颖:白颖=12:3:1,可知这两对基因遵循自由组合定律,且F1为双杂合子(AaBb),即双亲的基因型为aaBB和AAbb.从而推知白颖的基因型为aabb.黄颖占非黑颖(黄颖和白颖)的比例为34.(2)F1的基因型为AaBb,减数分裂可产生AB、Ab、aB和ab四种配子,比例为1:1:1:1.花药立体培养,经秋水仙素处理后,可得到四种纯合子,即AABB、AAbb、aaBB、aabb,其中黑颖的比例占12.(3)黑颖的基因型为A,黄颖的基因型为aaB,若想出现白颖(aabb)的概率最大,则需要双亲杂交后,能出现aa和bb,且比例最大.A 和aa杂交,后代出现aa的最大概率为12,即Aa和aa;同理 和B 杂交出现bb的最大概率为12,即bb和Bb,因此只有当黑颖(Aabb)和黄颖(aaBb)杂交时,出现白颖的概率最大,其概率为14.(4)书写遗传图解时,要注意相应的符号、基因型和表现型,答案见下图.故答案为:(1)aaBB和AAbb 自由组合 aabb 34(2)12(3)Aabb和aaBb 14(4)
小麦粒色受不连锁的三对基因A/a、B/b、C/c控制.A、B和C决定红色,每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性 已知小麦粒色受不连锁的三对基因A/a、B/b、C/c控制,三对基因遵循基因的自由组合定律.A、B和C决定红色,每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性,a、b、c决定白色.因为每个基因对粒色增加效应相同且据叠加性,所以后代表现型与Aabbcc相同的个体有Aabbcc、aaBbcc、aabbCc.将粒色最浅和最深的植株杂交,就是AABBCC与aabbcc杂交,则F1为AaBbCc.让F1AaBbCc自交,将三对基因分别考虑,Aa×Aa后代是Aa的概率为12,后代是aa概率为14;Bb×Bb后代是Bb的概率为12,后代是bb概率为14;Cc×Cc后代是Cc的概率为12,后代是cc概率为14.所以后代表现型与Aabbcc相同的概率为Aabbcc(12×14×14=132)+aaBbcc(12×14×14=132)+aabbCc(12×14×14=132)=332=664.故选:B.
燕麦颖色受两对基因控制.现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交,F1全为黑颖,F1自交产生的F2中,黑颖:黄颖:白颖12:3:1现有一黑颖个体,不知其基因型,选择表现型为-—的个体与其交配若后代全是黑颖,则其基因型—若其后代表现如何测试其基因型