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dna提取后跑胶拖尾 提取DNA后为什么要跑胶

2021-03-06知识1

全基因组DNA跑胶拖尾

提取的DNA在电泳过程中出现严重的拖尾是什么原因 1、PCR产物自身原因:往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物 过多。2、电泳体系的问题:(1)。

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提取动物组织DNA跑琼脂糖凝胶拖尾原因是什么 组织DNA这种,因为提取方式(高速离心)和跑胶(高电压)的原因,极易产生机械损伤,而出现各种小片段,具体在胶上表现为各种拖尾(转载,仅供参考)

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