羟醛反应的立体选择性
求助：碱催化下不对称酮的反应区域问题 就是看过邢3的基础有机才问的，不过重新读了一遍，觉得羟醛缩合只有像LDA，NaH这样的强碱还得非质子环境才1位反应，如果催化剂用Na2CO3在水中的反应的话也应该是3位的而且感觉是因为Michael加成整个反应全程都是可逆的，所以生成热力学产物而羟醛缩合反应是因为后面生成α，β不饱和醛酮的那步反应不是可逆的，所以生成动力学产物也是相对稳定的不知道这样理解对不对？
有机化学 羟醛缩合的那个反应是怎么得到的？能写下机理吗 从碳负离子的稳定性解释。Michael加成与烯胺加成生成正好相反的产物。该反应，如果用烯胺与其反应，生成取代基较少的加成产物。考试、考研经常出现这样的题目。这叫做有机合成的选择性。
羰基有什么化学性质？ 羰基一般存在于醛基、羧基、酯基中，没有太明显的来特征性质。高中阶段只需记自住酮和醛中的羰基可以与氢气发生加成反应，而羧基、酯基中的羰基不能与氢气2113加成。1、羰基就是碳氧双键存在于醛，酮，羧酸5261，羧酸衍生物等官能团c=o2、根据所在的不同官能团，可以通过羟醛缩合反应，与氢氰酸、4102格氏试剂及醇的加成反应等来检验3、生活中常见的1653甲醛、乙醛、丙酮、乙酸（醋）等都含有羰基
