纯化水微生物限度检查时需不需要做阳性对照？ 不需要做，只需要做阴性对照，证明你的培养基和环境对实验结果没有影响就行了。
纯化水电导率标准是多少？ 2010版《中国药典》纯化水质量标准中对电导率的规定如下： 2010版《中国药典》纯化水质量标准中对电导率的规定如下：10℃≤3.6μs/cm，20℃≤4.3μs/cm，25℃≤5.1μs/cm；。
纯化水需要检测氯离子吗 真正的纯净水肯定不要但是市面上所销售的纯净水就要检测了因为大多数买的纯净水都是要通过漂白粉漂白和消毒的
纯化水微生物限度检测如何控制其测定准确性？目的 探讨紫外线照射法杀菌结合0.2μm微孔除菌过滤在纯化水微生物控制中的应用。方法 运用紫外线杀菌和0.2μm微孔过滤除菌，对。
纯化水为什么要做微生物限度的检测？有什么重要的意义？越详细越好 控制细菌、酵母菌的含量，作为日常监控使用，标准有这个要求，强制性的，不需要解释。望采纳，谢谢。新闻 网页 微信 知乎 图片 。？ 2020SOGOU.COM 京ICP证050897号
不用于生产的纯化水可以不检测氨的含量吗 对纯水中氨含量要求高的一般是中高压锅炉用水，合格的纯化水不再此列但2010版药典上纯化水的标准要求要检氨，我们又不做生产用途，只是用于清洁，不检此项原则上是不可以的，纯化水顾名思义就是达到药典纯化水标准的，按照药典进行检查的。但是为了便于日常的生产，大多数企业都用电导率为参数进行日常的控制一般内控个电导率，配合月检按药典纯化水的检测方法检测，以免发生风险
纯化水微生物限度检查方法 4.10微生物限度(薄膜过滤法)4.10.1取相当于每张滤膜含1g或1ml供试品的供试液，加至适量的稀释剂中，混匀，过滤。若供试品每1g或1ml所含的菌数较多时，可取适量稀释剂的供试液1ml过滤。用pH7.0无菌氯化钠－蛋白胨缓冲液或其他适宜的冲洗液冲洗滤膜，冲洗方法和冲洗量同“计数方法的验证”。冲洗后取出滤膜，菌面朝上贴于营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基或酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基平板上培养。每种培养基至少制备一张滤膜。4.10.2阴性对照试验 取试验用的稀释液1ml，照上述薄膜过滤法操作，作为阴性对照。阴性对照不得有菌生长。4.10.3培养和计数 除另有规定外，细菌培养48小时，逐日点计菌落数，一般以48小时的菌落数报告；霉菌、酵母菌培养72小时，逐日点计菌落数，一般以72小时的菌落数报告；必要时，可适当延长培养时间至5～7天进行菌落计数并报告。菌落蔓延生长成片的平板不宜计数。点计菌落数后，计算各稀释级供试液的平均菌落数，按菌数报告规则报告菌数。若同稀释级两个平板的菌落平均数不少于15，则两个平板的菌落数不能相差1倍或以上。4.10.4菌数报告原则 以相当于1g或1ml供试品的菌落数报告菌数；若滤膜上无菌落生长，以报告菌数（每张滤膜过滤1g。
2015版药典 纯化水微生物限度检测方法，纯化水的微生物检验涉及到一下几个相关行业：制药、医疗器械及化妆品等。
纯化水中的微生物检测怎么做 要详细 采用滤膜法进行微生物检测是一种国际公认的微生物标准检验方法，其得到AOAC、美国、欧洲和日本等国家的药典、FDA和EPA等组织的承认，广泛应用于环境监测、食品及饮料工业、化妆品、制药工业品质控制和电子工业等领域.赛多利斯公司的滤膜法微生物检测产品成功地应用于滤膜法已有20多年的历史，实用而且方便实用，它简化了微生物检测程序.滤膜法微生物检测：将适当孔径的滤膜放入滤器，过滤样品，由于滤膜的作用而将微生物保留在膜的表面上.样品中微生物生长抑制剂可在过滤后用无菌水冲洗滤器而除去.然后，将滤膜放在培养基上培养，营养物和代谢物通过滤膜的微孔进行交换，在滤膜表面上培养出的菌落可以计数，并和样品量相关.滤膜法的优点：与直接法比较，可以检测大量的样品浓缩效应使微生物检测的准确度提高带有菌落的滤膜，可作为检测的永久记录存档可见的菌落和样品量直接对应，得出定量结果操作具体一点就是：薄膜过滤法检测，一个样过滤一份，就是200ml的纯化水通过滤膜，将该滤膜浸泡在灭菌好的l生理盐水中，再接种到平皿中，制成10级、100级、1000级稀释倍数的细菌、霉菌和酵母菌稀释培养皿，即可
