如何能将PBS配成均匀稳定的溶液 PBS溶液又称磷酸盐缓冲溶液，一般选择K2HPO4和KH2PO4配制，因为钠盐溶解的较慢。根据不同pH的溶液，称量不同质量的磷酸盐，也可以用pH计调溶液的pH。PBS一般用作支持电解质。其配置方法如下：采用去离子水、KH2PO4和Na2HPO4·2H2O配制PBS溶液，按以下步骤进行：(1)配制1/15mol/L KH2PO4，即每升水中溶解9.078克KH2PO4；(2)配制1/15mol/LNa2HPO4·2H2O，即每升水中溶解11.876克Na2HPO4·2H2O；(3)将18.2%（体积分数）KH2PO4溶液和81.8%Na2HPO4·2H2O混合；最终 测定PBS液的PH值约为7.4。
怎么配ph＝3的PBS溶液 取决于你的PBS的浓度，和你要的阳离子是什么。比如要是10mM 的钠盐溶液的话，需要加0.138 g 的NaH2PO4.H2O 加水至100mL溶液。要是50mM钠盐溶液的话，加 0.6899 g NaH2PO4.H2O 和 0.0002g Na2HPO4.7H2O 加水至100mL 溶液
细胞培养用PBS缓冲溶液如何配制？ 建议你最好买现成的粉末，GIBCO或者SIGMA是最好的，当然也是最贵的.水用四蒸就可以了，配好之后直接高压灭菌后就可以用了，很方便.要是不放心加点抗生素也行.如果有条件的话也可以直接买液体的，不过需要的银子就更多了.三磷酸腺苷(站内联系TA)国产的粉末就可以PBS这个东西太简单了，国产货不会有意外的chuyinghao(站内联系TA)自己配都行啊，今天我还看有人卖生工的20*的PBS呢gulili2008(站内联系TA)PBS溶液：NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4？H2O 1.56g，KH2PO4 0.20g，加去离子水至1000ml，调PH值至7.2laimin15(站内联系TA)准备十个1OOML的小瓶，1L的容量瓶，泡酸处理，买成包PBS，一般一包配一升.用容量瓶配完后分装到十个小瓶中，用塞子塞紧.然后每个塞子上插好针头.放到高压蒸气锅内灭菌.laimin15(站内联系TA)对了，用三蒸水配奥running8853(站内联系TA)PBS”缓冲液PH 7.6 7.4 7.2 7.0H2ONaClNa2HPO4NaH2PO4 10008.52.20.1 10008.52.20.2 10008.52.20.3 100ml8.5g2.2g
如何配0.1mol每升，ph为3.0的pbs溶液 如果用磷酸钾盐配的话，也就是300mM的pbs，准备两个250mL的容量瓶，称KH2PO4 13.065g，称K2HPO4 10.206g，在容量瓶中溶解，定容，换一干净的大烧杯用pH计调两者比例到6.8.即可。
请问PBS缓冲液如何配？ PBS：Phosphate Buffered Saline PBS缓冲液 称取NaCl 8g，KCl 0.2g，Na2HPO4？12H2O 3.63g，KH2PO4 0.24g，溶于900ml双蒸水中，用盐酸调pH值至7.4，加水定容至1L，常温保存备用.PBS－T缓冲液含0.05%吐温－20的pH7.4的磷.
细胞试验中流式细胞术是用来干什么的，怎么用？ PBS溶液怎么配，请给出具体成分及用量。 谢谢大家！！ 流式的用处很多。原理就是激2113光－荧光5261。细胞用荧光染色（可4102以是死细胞或者活细胞，染料可以是荧光代1653谢活性的或者是标记的抗体）。然后依次快速通过机器的激光检测器。不同的机器装配有不同的激光，可多达4种。每秒可处理数千至数万的细胞。比较荧光强度，可以得到抗原表达的多少，DNA量多少，细胞的代谢水平。还可以根据这些信号来分拣细胞，进行下一步的试验。一般中心实验室的机器有专人操作，需要培训才能开机的。PBS配方：（1升）8.00 g of NaCl0.20 g of KCl1.44 g of Na2HPO40.24 g of KH2PO4Dissolve in 800 ml of distilled H2OAdjust the pH to 7.4 with HCl or NaOHAdd distilled H2O to 1 liter.
PBS缓冲液的配制 配制方法：称取磷酸二氢钾(KH2PO4)，磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)，氯化钠(NaCl)，氯化钾(KCl)，吐温－20，加水。PBS：Phosphate Buffered SalinePBS 1L配方pH7.4：。
关于PBS缓冲液的配制？ 0.2mol/L（pH7.4）磷酸盐缓冲液（Phosphate Buffer，PB）试剂：NaH2PO4？2H2ONa2HPO4？12H2O配制方法：配制时，常先配制0.2mol/L的 NaH2PO4和0.2mol/L的Na2HPO4，两者按一定比例混合即成0.2mol/L的磷酸盐缓冲液（PB），根据需要可配制不同浓度的PB和PBS.（1）0.2mol/L的 Na2HPO4；称取Na2HPO4.12H2O 31.2g（或 NaH2PO4？H2O 27.6g）加重蒸水至1000ml溶解.（2）0.2mol/L的 Na2HPO4：称取NaHPO4？12H2O 71.632g（或 Na2HPO4？7H2O 53.6g或 Na2HPO4？2H2O35.6g）加重蒸水至1000ml溶解.（3）0.2mol/L pH7.4的PB的配制：取19ml 0.2mol/L的 NaH2PO4和81ml 0.2mol/L的 Na2HPO4？12H2O，充分混合即为0.2mol/L的PB（pH约为7.7.5）.若pH偏高或偏低，可通过改变二者的比例来加以调整，室温保存即可.
细胞培养PBS的配方是什么？ PBS 1L配方pH7.4：磷酸二氢钾(KH2PO4)：0.27g磷酸氢二钠(Na2HPO4)：1.42g氯化钠(NaCl)：8g氯化钾(KCl)0.2g加去离子水约800mL充分搅拌溶解，然后加入浓盐酸调pH至7.4，最后定。
【急】配溶液时的最基本的问题。 1.5ml的10*PBS，加450ml水，得500ml的1*PBS.2.10ml的10*PBS，加950ml水，得1000ml的0.1*PBS.3.取第二问中已配好的0.1*PBS 500ml，加0.025ml triton X-100（0.5%.的比例）.
