平板上的菌落很难用接种环挑破的是

通过本次实验,在防止培养物的污染与防止细菌的扩散方面,你学到了什么?有什么体会? 简单染色发中各种步骤的注意事项是什么? 革兰染色过2113程所用四种不同溶液和作用：1、碱性5261染料：这在4102简单染色中已讨论过,此处用结晶紫.2、1653 媒染剂：其作用是增强染料与细菌的亲和力,更好地加强染料与细胞的结合.常用的媒染剂是碘液.3、脱色剂：帮助染料从被染色的细胞中脱色.利用细菌对染料脱色的难易程度不同,而将细菌加以区分.革兰阳性细菌不易被脱色剂脱色,而革兰阴性细菌则易被脱色.常用的脱色剂是丙酮或乙醇,这里所用的是95%的乙醇.4、复染液：也是一种碱性染料,目的是使脱色的细菌重新染上另一种颜色,以便与未脱色菌进行比较.这里用的是蕃红花红溶液.革兰染色的实验步骤1.涂片：左手持菌液试管,右手持接种环,用接种环从试管培养液中取一环菌,于载玻片中央涂成薄层（事先在背面做好标记圆圈）即可,或先滴一小滴无菌水于载玻片中央,用接种环从斜面上挑出少许,与载玻片上的水滴混合均匀,涂成一薄层.拔或塞试管塞时,应将试管口通过火焰略加烧灼,最后将接种环在火焰上烧灼灭菌.2.干燥：涂片后在室温下自然干燥,也可在酒精灯上略加温,使之迅速干燥,但勿靠近火焰.3.固定：常用高温进行固定.即手持载玻片一端,标本面朝上,在灯的火焰外侧快速来回移动3~4次,共约3~4秒.要求玻片温度不超过细菌菌落特点 细菌菌落特点：2113菌落形态包括菌5261落的大小、形状、边缘、光泽、质地、颜色4102和透 明程度等；细菌是原核微1653生物，故形成的菌落也小；细菌个体之间充满着水分，所以整个菌落显得湿润，易被接种环挑起；球菌形成隆起的菌落；有鞭毛细菌常形成边缘不规则的菌落；具有荚膜的菌落表面较透明，边缘光滑整齐；有芽孢 的菌落表面干燥皱褶；有些能产生色素的细菌菌落还显出鲜艳的颜色。较难挑起。细菌菌落的生长条件：值得注意的是，如果细菌菌体接种于半固体培养基中或液体培养基中，是不能形成菌落的。在半固体培养基中，接种的无鞭毛的细菌只沿着穿刺线生长，而有鞭毛的细菌可在穿刺线的周围扩散生长。细菌菌体接种于液体培养基中，细菌生长后能使液体培养基变得混浊。混浊情况视细菌对氧气需求的不 同而有所不 同：好氧菌仅使上部培养液混浊，厌氧菌使底部培养液混浊，兼性厌氧菌使培养液上下均匀混浊；有的细菌可在培养液表面形成菌环或菌膜，或在底部产生沉淀。平板划线操作时划出了五个区域，适宜培养后，观察结果是（　　） 在进行第二次以及其后的划线操作时'要从上一次划线的末端开始划线．每次划线后，线条末端细菌的数目比线条起始处要少，每次从上一次划线的末端开始，能使细菌的数目随着微生物的扩大培养为什么要得到由单个细胞繁殖而来的菌落呢?比如分离纯化大肠杆菌,接种环上都是大肠杆菌,为什么要利用平板划线法得到由一个大肠杆菌细胞繁殖而来的菌落呢?两个或者更多的在一起也可以繁殖出更多的大肠杆菌啊? 微生物的平板划线实验中中划线部分的菌落数量很少,仅仅在第三次划线的尾部可以观察到菌落,原因是 应该是操作的原因。平板划线法是在平板上实现混合菌种或单菌种分离，并选取单细菌菌落纯培养的常用方法。在平板划线实来验中，要严格按照操作规程和方法进行，否则很难得到理想的结果。其过程是：1、选用平整、圆滑的接种环，按自无菌操作法挑取少量菌种。或用移液管吸取少量菌液。2、拿接种环先在培养基一侧划3—4条连续的平行线百(线条多少应依挑菌量的多少面定)。划完后应立即烧掉环上的残菌，以免因菌过多而影响后面各区的分离效果。或用移液管向培养基近边缘处的表面滴入一滴（不高于0.1 ml）菌度液，再用接种环按上面的方法以菌液为起始点划线。3、平板转动一个方向，用接种环从上次划线的末端开始，向问另一方向划3－4条平等线。4、依此类推答，再在培养基其他未划过线的地方划线。如此操作，应当能在培养基上获得单细胞菌落，且越是后来划的线，菌落越是稀疏。保藏真菌的方法？ 你好！各菌种保存方法的优缺点1．斜面低温保藏法 将菌种接种在适宜的固体斜面培养基上，待菌充分生长后，棉塞部分用油纸包扎好，移至2—8℃的冰箱中保藏。保藏时间依微生物如何掌握松口蘑半人工栽培技术？有没有什么好方法？ 松口蘑是一种名贵食用菌。口蘑科，口蘑属。菌盖幼时半球形，活白色，表面具黄褐色至栗壳色细鳞片，边缘内卷。菌肉白色，厚。菌褶白色或稍带乳黄色，稍密，弯生，不等长。菌柄圆柱形，内实，菌环以上白色，有粉末，菌环以下同盖色，有鲜片。菌环生于柄上部，丝膜状。孢子印白色。孢子无色，光滑，宽椭圆形至近球形，6.5～7.5 μm×4.5～6.2 μm。自然界于秋季生在松林或针、阔叶混交林地上。中国主产东北地区及台湾、云南、贵州等省。尚不能人工栽培。菌肉肥厚，具香气，味鲜美。松茸是一种菌根菌，用松茸孢子或组织分离的纯菌种，在试管内虽然能形成菌落，但生长速度极其缓慢，形成1个直径1厘米的菌落需要1年时间，偶尔也可以在斜面上形成原基，但都不能形成子实体。松茸的人工驯化栽培主要是在松茸适生林内进行。已经取得成功的方法有以下几种：孢子引种法在松林里要使松茸孢子能萌发成菌丝并形成菌根，必须让孢子贴紧松树的细根；松茸孢子的寿命极短，必须将新鲜孢子及时播种到松林内才能成活。日本采用的方法有以下几种：将细河沙洗净，放入小木箱内摊平，把采到的野生松茸子实体插到沙中，待其孢子降落后将沙搅拌，使每颗沙粒土都能沾上几粒孢子，然后将带有孢子的沙粒

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