片剂中辅料硬脂镁对下列哪种含量测定方法有干扰（ ） 片剂中辅料硬脂镁对下列哪种含量测定方法有干扰（B.配位滴定法）
配制溶液的实验报告（在线等）急~ 一、配制：0.02mol/LHCl溶液：量取1.8毫升盐酸，缓慢注入1000ml水.0.1mol/LHCl溶液：量取9毫升盐酸，缓慢注入1000ml水.0.2mol/LHCl溶液：量取18毫升盐酸，缓慢注入1000ml水.0.5mol/LHCl溶液：量取45毫升盐酸，缓慢注入1000ml水.1.0mol/LHCl溶液：量取90毫升盐酸，缓慢注入1000ml水.二、标定：1、反应原理：Na2CO3-+2HCl→2NaCl+CO2+H2O为缩小批示剂的变色范围，用溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，使颜色变化更加明显，该混合指示剂的碱色为暗绿，它的变色点PH值为5.1，其酸色为暗红色很好判断.2、仪器：滴定管50ml；三角烧瓶250ml；135ml；瓷坩埚；称量瓶.3、标定过程：基准物处理：取预先在玛瑙研钵中研细之无水碳酸钠适量，置入洁净的瓷坩埚中，在沙浴上加热，注意使运动坩埚中的无水碳酸钠面低于沙浴面，坩埚用瓷盖半掩之，沙浴中插一支360℃温度计，温度计的水银球与坩埚底平，开始加热，保持270-300℃1小时，加热期间缓缓加以搅拌，防止无水碳酸钠结块，加热完毕后，稍冷，将碳酸钠移入干燥好的称量瓶中，于干燥器中冷却后称量.称取上述处理后的无水碳酸钠（标定0.02mol/L称取0.02-0.03克；0.1mol/L称取0.1-0.12克；0.2mol/L称取0.2－0.4；0.5mol/L称取0.5-0.6克；1mol/L称取 1.0-1.2克。
什么叫分步沉淀？怎样根据溶度积的计算判断实验中沉淀的先后次序？ 分步沉淀法是指加入某种试剂，使其根据各自不同大小的溶度积，而先后生成沉淀进行分离.对同一类型的难溶电解质，可按它们的溶度积大小直接判断沉淀生成的先后次序；对于不同类型的难溶电解质，生成沉淀的先后次序需计算出它们所需沉淀剂离子浓度的大小来确定.
阿司匹林两步滴定法为什么要做空白实验，目的是要消除什么 消除系统误2113差.多数实验都要进行空白5261试验4102，以消除实验中使用的试剂1653、操作过程等造专成的系统误差.分析测试网属，有问题可找我，上搜下就有.试验中的“空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指按供试品所耗滴定液的量(ml)与空白试验中所耗滴定液量(ml)之差进行计算.在滴定的过程中，由于内因：操作.外因：杂质.等原因会导致检测结果有一定误差，但是这么误差，我们无法控制与量化.做空白目的在于消除，杂质以及手法等上产生的误差.
速求：大学分析化学四大滴定的相同与不同总结！ 越快越好，越详细越好~~~~ 分析化学中的四大滴复定即：氧化还原制滴定，络2113合滴定，酸碱滴定，5261沉淀滴定。四大滴定的区分4102主要是1653跟据反应的类型，以及是否便于测定。比如：氧化还原滴定主要用于氧化还原反应，沉淀滴定主要用于反应中产生沉淀的反应，酸碱滴定主要用于酸性物质与碱性物质的反应或者广义上的路易士酸，而络合滴定则主要用于络合反应的滴定。它们共同的特点是：都是利用溶液间的反应，通过溶液（或沉淀）的变色来确定终点，然后根据各物质间的反应的比例关系，来计算出待测物质的含量。不同点是反应反应的原理不同，酸碱中和滴定是利用酸碱中和，氧化还原滴定是利用氧化还原反应，配位滴定是一般利用不同和物质之间的配位能力不同，和配体的取代。沉淀滴定主要是利用不用的难溶物的溶度积不同，及沉淀和转化。
实验室重铬酸钾法测定水样化学需氧量COD 掩蔽剂对空白在0~15mg范围内影响不大，超过15mg时，对测定影响较大。以上说明仅供参考 经验内容仅供参考，如果您需解决具体问题(尤其法律、医学等领域)，建议您详细咨询。
