甲醛能否发生羟醛缩合反应，为什么？ 可以 争议羟醛缩合 具有α-H的醛，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水成不饱和醛。。
乙醛和苯甲醛的羟醛缩合反应生成什么？ 醚啊
苯甲醛的羟醛缩合反应是怎样进行的？生成什么？ 这个不是苯甲醛，苯甲醛没有α-H，不能发生羟醛缩合反应。
甲醛与丙醛羟醛缩合产物
苯甲醛为什么不能进行羟醛缩合反应 假设这两种物质反应的话，醛基是一样的，结果生成的化合物还是苯甲醛和羟醛，也无法生成新的化合物。而化学反应指的是必须要有新的物质生成的才成立，所以这两种物质在一起无法反应的，当然无法加入其它物质，就另当别论了。
甲醛能否发生羟醛缩合反应呢 ，反应式是什么样的
如何合成丙酮酸？
甲醛和丁酮怎样进行羟醛缩合 1位和3位都可以反应.其中，1位得到的是动力学产物，3位得到的是热力学产物.就掘掉一个H后形成的负离子来说，3位更稳定(也就是说3位其实更容易反应，这里楼上说错了).因为此时1位和3位形成2种烯醇式负离子，而3位的属于多取代，较稳定.实际操作中可以通过控制反应条件来得到优势产物.例如，用大体积的强碱，由于位阻关系，基本上只会掘掉1位的H，只要反应时间不要过长，就可以得到1位的产物.如果要得到3位的产物，就用小体积的碱，并且反应时间要长，这样就能得到热力学控制产物.实证的话翻翻刑大本吧，这方面还是很清楚的.回答补充：楼主在这里有一个误区.醛被掘氢后主要是以烯醇式负离子存在的，而不是碳负离子.在这方面国外的教材写得比较好，而国内的教材大多仍沿用碳负离子.就烯醇式负离子来说，多取代的比较稳定.而一般的碳负离子肯定是1度的比3度的稳定.对于楼主这个反应的具体说明，可参见刑大本第三版p657-p659.
