p815细胞是什么细胞
癌细胞发展的最终形态是什么？ 我解释一下：因为最初的hela细胞系目前ATCC还有冻存，所以如果你自己养了或者改造后的细胞系跟原来的不一样，那么，原则上，你应该重新命名细胞系，比如 hela-zhihu#1 。
细胞冻存的步骤 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：香巴巴龙冻存细胞e799bee5baa6e997aee7ad94e59b9ee7ad9431333433623736注意事项：购买的细胞经过传代后，实验时一般要求先冻存起来一些细胞（一次全部用掉有些太浪费），冻存的细胞除了能够重复试验外，还能作为备用细胞，是实验室的一种资源。为了最大限度保存细胞活力，冻存细胞的时候要慢冻。由于甘油或二甲基亚砜（DMSO）能提高细胞膜对水的通透性，不仅可使细胞内的水分渗出细胞，还能减少细胞内形成得冰晶损伤细胞，所以冻存细胞常用他们做保护剂。冻存细胞的时候需要对细胞做一定的处理，那么处理细胞时应该注意哪些事项呢？冻存细胞注意事项：1、冻存细胞前12~24h，换新鲜培养基，使细胞一直处于对数生长期。2、待细胞长至80%汇合时胰酶消化，用新鲜培养基吹打后制成细胞悬液，1000rpm离心10min。悬浮细胞则直接离心。3、弃上清，加入冻存液重悬细胞沉淀，调整细胞浓度为3×106~1×107 cells/mL。将细胞悬液分至冻存管内，每管1~1.5mL，拧紧盖子。在管壁上做好标记，标明细胞名称、冻存日期等。（冻存细胞液配方可为胎牛血清：培养基：DMSO=4：6：1或胎牛血清：培养基：DMSO=1：9：1或胎牛血清：DMSO=9：1，可根据各。
体外细胞培养需要什么条件 环境因素1、无菌环境无毒和无菌是体外培养细胞的首要条件。细胞在活体内，解毒系统和免疫系统可抵抗微生物或其他有害物质的入侵，但细胞在体外培养的过程中，缺乏机体免疫系统的保护而丧失对微生物的防御能力和对有害物质的解毒能力。为保证细胞能在体外环境中生长繁殖，必须要确保无菌工作区域、良好的个人卫生、无菌试剂和培养基以及无菌操作。2、合适的温度一般哺乳类与禽类细胞在体外培养的适宜温度是37～38℃，不适宜的环境温度会影响细胞的生长。细胞对低温的耐受能力要强于对高温的耐受能力，在低温下，细胞的代谢活力及核分裂能力降低。若温度不低于0℃，虽然细胞代谢受到影响，但无损伤作用；25～35℃时，细胞以缓慢的速度生长；但若被置于40℃数小时，则不仅不利于细胞生存、生长，甚至可导致其死亡。3、适宜的渗透压高渗溶液或低渗溶液会引起细胞发生褶皱、肿胀、破裂。因此，渗透压是体外培养细胞的重要条件之一。多数体外培养的细胞对渗透压都有一定的耐受能力，实际应用中，260～320mmol/L的渗透压可适用于大多数细胞。4、气体环境与pH细胞的体外培养需要理想的气体环境，氧气、二氧化碳是细胞生存的必要条件。氧气参与细胞的三羧酸循环，为细胞。
人打了牛的血清有没有什么 小牛血清与人血清离体的血液凝固之后，经血凝块聚缩释出的液体，即血清。血清可以抗病毒，增强抵抗力血清属于生物制剂.小牛血清含在离开母体后自身产生的一些代谢物质，当然也包括一些生长激素，而胎牛血清绝大部分的物质来自于母体.血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血块收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆最大的区别。而在凝血反应中，血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以血清为样品。br/>；血清细胞培养的发展，培养基的质量又是关键，而培养基的主要成份中动物血清对细胞的生长繁殖发挥着重要甚至是难以替代的作用。在动物血清的应用中牛血清又是最为广泛的，所以血清是医药生物技术产品中重要的。
