应该如何区别对待？ PIVAS洁净区在空调系统设计中应按照《静脉用药集中调配质量管理规范》的要求，并参考《医药工业洁净厂房设计规范》等规范和标准的内容，分别按照相应的洁净等级进行净化。
有什么小窍门可以防止厂房洁净室交叉污染？ 分设空调净化系统：洁净室的空调净化系统应根据不同的洁净度等级分设。对β-内酰胺类、避孕药品、激素类、强毒微生物及抗肿瘤药品、放射性药品等的工作室，应设置空调净化。
一般生产区与洁净区的区别？ 1、定义不同： 一般生产区指的是 和生活 区相区别的生产场地不一定是 洁净区；洁净区指的是部分生产工艺需要的严格的生产条件。在洁净厂房设计规范GB50073-2013的定义为： 。
关于药品生产企业，非洁净控制区是否需要设置？如题。关于药品生产企业，非洁净控制区是否需要设置？答：非洁净控制区这个提法不对。2010 年版 GMP 把厂房分为生产区、仓储。
