医院用的注射器都是一次性的吗？医院的注射
一次性的注射器是不是用过，就拉不开了。 现在不管是在小诊所还是社区诊所以及医院使用的注射用具，都是一次性的，用后是及时销毁的，所以你叙述的情况根本不存在，不可能存在有使用过的注射器，注射疫苗的，所以建议你放松心情，不必担心
请问现在医院是不是都使用一次性针头和注射器.会 您好，一般不会出现以上情况。
一次性注射器属于几类医疗器械 属于三类医疗2113器械。三类医疗器械用于植入人5261体或支持维持生命，对人体具有潜在危4102险1653，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀。彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备、X线治疗设备、200mA以上X线机、医用高能设备、人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、CT设备等。扩展资料：生产第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。如说生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。三类医疗器械，如人工心脏瓣膜、人工关节、血管支架、植入人体体内的止血纱布等等。注意，现在市场上有很多止血纱布、可溶性止血纱布，但是只有三类是可以植入人体体内、被人体吸收，不用取出的，二类止血纱布只能用于体表，虽然二类厂家宣传可以用于体内，但是是不符合法律的，也容易出问题。国家对第三类医疗器械安全、有效性采取严格控制管理。医疗器械是人命关天的大事情，也是国家重点监管的领域，但是某些厂家的趋。
一次性注射器和输液器属于几类医疗设备···哪些部门负责受理·· 一次性注射器属于III类医疗器械-6815注射穿刺器械；一次性输液器属于III类医疗器械-6866医用高分子材料及制品。二者由国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司注册二处负责受理。III类医疗器械用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备、X线治疗设备、200mA以上X线机、CT设备等。扩展资料：医疗器械监管司隶属于国家食品药品监督管理局，其主要职责是：组织拟订国家医疗器械标准并监督实施；拟订医疗器械分类管理目录；承担医疗器械的注册和监督管理工作；拟订医疗器械临床试验、生产、经营质量管理规范并监督实施；拟订医疗器械生产、经营企业准入条件并监督实施；承担医疗器械临床试验机构资格认定工作。负责组织和管理医疗器械注册现场核查工作；承担医疗器械检测机构资格认定和监督管理；承担医疗器械生产、经营许可的监督工作；承担有关指定医疗器械产品出口监管事项；组织开展医疗器械不良事件监测、再评价和淘汰工作；承办局交办。
一次性注射器是用什么材料做的，是食品级还医用级别的 一次性注2113射器是用PP材料做的，是医用级5261。医用级PP是经过医用认证的，4102如：符合USP ClassⅥ和ISO10993等规定1653，被列入FDA的药物管理档案（DMF）等等。应该具备：1、多种灭菌选择（高压、热蒸气、环氧乙烷、伽玛射线、电子束）2、卓越的透明度与光泽3、优越的刚性与抗冲击性平衡 最低扭曲性4、良好的低温耐冲击性食品级的材料主要要求无毒、无味、无污染，医用的可以用于食品，但食品级不可以当医用级用。
