吡啶的结构式怎么写 吡啶的结构式：吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键（147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值。
硝基苯和CH3CL反应 生成什么？ 我不太同意楼上二位的说法。我认为硝基苯与CH3Cl不反应。苯在AlCl3的作用下与CH3Cl反应会生成甲苯和氯化氢，这在有机化学上叫傅克反应，也叫傅氏烷基化。若CH3Cl过量，由于甲基在苯环上的活化作用，会继续生成多烷基苯。但硝基苯不同，硝基是强钝化基，会使苯环钝化，不能发生傅克反应，即硝基苯和CH3Cl不发生反应。楼上说生成氯苯与硝基甲烷，这是在讨论苯环上的亲核取代反应。事实上，只有硝基取代的卤苯中的卤素原子才能被亲核试剂（如甲醇钠）取代，这也是由于C-Cl键在邻对位强吸电子致钝基-NO2的作用下被削弱的缘故。因此，硝基苯不满足上述条件，其中的H不可能被CH3Cl中的Cl取代，因此二楼的说法是错误的。所以完全同意三楼的看法啊
比较下列各组化合物发生亲电取代反应的难易 甲基是活化基，硝基和氯是钝化基，其中硝基的作用比氯强得多.所以从难到易为1-甲基-4-硝基苯、1-甲基-4-氯苯、甲苯、二甲苯.
为什么各卤代硝基苯的亲核取代反应活性与简单的亲核取代反应顺序相反
对氯硝基苯与乙醇钠反应
碘化钾与次氯酸钠反应 因为次氯酸是弱2113酸，水解偏碱性，这5261个时候次氯酸根氧化能力很弱4102。加入稀硫酸，实际上是提供一个酸性环境1653，在酸性环境下，次氯酸根就有了很强的氧化能力，可以把碘氧化成单质。在中性环境中不能反应，在酸性环境，硫酸也会参与反应提供阴离子。整个反应应该是：2KI+NaClO+H？S0？=K？SO？+NaCl+I？+H？O硫化物法由硫酸钾与硫化钡作用，生成硫化钾。再用硫化钾和碘反应，除去硫磺，浓缩，干燥，即得成品。碘化钾中的碘离子可与银离子形成深黄色的沉淀碘化银，故可用硝酸银来检验碘离子的存在。扩展资料：次氯酸钠仅存在于溶液中，浓溶液呈黄色，稀溶液无色，有非常刺鼻的气味，极不稳定，是很弱的酸，比碳酸弱，和氢硫酸相当。有很强的氧化性和漂白作用，它的盐类可用做漂白剂和消毒剂，次氯酸盐中最重要的是钙盐，它是漂白粉（次氯酸钙和碱式氯化钙的混合物）的有效成分。在阳光直接作用下，按第一种形式分解，在有脱水物质（如CaCl？）存在时，按第二种形式分解；加热时特别容易按第三种形式分解。如将氯通入热碱溶液中产物是氯酸盐而不是次氯酸盐。碘化钾作为碘源的一种还可用于亲核取代反应中的催化剂，从而加强氯代烃，溴代烃或者甲磺酸酯作为亲。
苯环上的亲电取代反应活性大小怎么分（有苯、甲苯、氯苯、硝基苯）
醇的命名法？ 1、习惯命名法62616964757a686964616fe78988e69d8331333431353262：简单醇常采用习惯命名法，即在与羟基相连的烃基名称后加一个\"醇\"字。例如：甲醇、乙醇、丙醇等。2、系统命名法：结构比较复杂的醇，采用系统命名法。饱和醇的命名：选择含有羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含 的碳原子数目称为\"某醇。不饱和醇的命名：不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳链作为主链，从离羟基最近的 一端开始编号。根据主链上碳原子的数目称为\"某烯醇\"或\"某炔醇\"，羟基的位置 用阿拉伯数字表示，放在醇字前面.表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的 前面，这样得到母体的名称，再在母体名称前面加取代基的名称和位置。多元醇的命名选择含-OH尽可能多的碳链为主链，羟基的数目写在醇字的前面，羟基的位次。扩展资料：物理性质：醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度等。一般而言，低级的醇类水溶性较好，甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。4~11个碳原子的醇为油状液体，部分溶于水，以后随着碳原子数增加，。
