甲苯咪唑的制备方法 以邻二氯苯和苯2113甲酰氯为原料，经缩合、氨化5261、环合而得。将邻二氯苯、4102苯甲酰氯、无水三氯化铝混1653合，于130-135℃下搅拌反应4h。稍冷后倾倒入稀盐酸中，过滤、水洗至中性，得二氯二甲苯酮粗品。粗品溶于盐酸，加活性炭回流脱色0.5h。脱色液冷却至10℃以下。过滤后干燥得2，4-二氯二苯甲酮。收率70%。将2，4-二氯二苯甲酮、氯化亚铜、氯化镁、氨水在高压釜中，200-210℃和5-6MPa下反应15h。冷却至40-50℃后过滤，滤饼溶于稀盐酸，加入活性炭脱色（80℃，0.5h）。脱色液冷却至10℃，析出结晶。经过滤、干燥得3，4-二氨基二甲苯酮盐酸盐，收率65%。再与氰氨基甲酸甲酯环合得产品。
由甲苯怎么制备邻二溴甲苯？ 这个方法不知可否 邻二甲苯先磺化占4位再溴代，之后水解脱去磺酸基 so3h体积很大，磺化时取代4位为主（尤其是温度较高时）1、用热浓硫酸磺化保护对位 2、用适量溴溴化。
用甲苯怎样制取二甲苯 你要制备哪bai种二甲du苯？首先我们先明确一点，不zhi会有人从甲苯去dao制备二专甲苯的，因为甲属苯和二甲苯都是煤焦油的提取物。而且二甲苯的制备有另外的方法，以二甲苯中最常见的对二甲苯为例，生产对二甲苯的方法有：1.炼焦副产物—回收苯高温炼焦副产的高温焦油中，含有一部分苯。首先经初馏塔初馏，塔顶得轻苯，塔底得重苯（重苯用作制取古马隆树脂的原料）。轻苯先经初馏塔分离，得到二甲苯等一些列物质2.铂重整法用常压蒸馏得到的轻汽油（初馏点约138℃），截取大于65℃馏分，先经含钼催化剂，催化加氢脱出有害杂质，再经铂催化剂进行重整，用二乙二醇醚溶剂萃取，然后再逐塔精馏，得到苯、甲苯、二甲苯等产物。当然如果你一定要做的话，也不是没有方法。最常见的就是傅-克烷基化反应，用Lewis酸，诸如三氧化氯或者氯化锌作为催化剂，让甲苯和碘甲烷反应，此反应中如果控制好一取代的条件，可以得到对二甲苯和邻二甲苯的混合物，但是主要是间二甲苯。另外在Lewis酸催化下，由于傅克反应的可逆性，2分子甲苯可以转化为1分子苯和1分子间二甲苯
甲苯与二甲苯有什么区别 甲苯与二甲苯区别如下2113：1、甲5261苯工业甲苯为无色透明液体，4102有类似苯的气味，1653有时可能含有很少比例的相同沸程的脂肪烃。与苯相似，甲苯不溶于水，能和甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、冰醋酸和苯多种有机溶剂混溶。甲苯能溶解干性油和除氯乙烯外的其他乙烯树脂、醇酸树脂。在甲苯中加入甲醇和乙醇可增加对醋酸纤维素的溶解能力。由于甲苯挥发速度较快（约为二甲苯的3倍），故很少作为溶剂使用，目前主要用作乙烯类涂料和氯化橡胶涂料混合溶剂中的组分之一。在硝基纤维素涂料中则用作稀释剂。2、二甲苯涂料用二甲苯系邻、间、对位二甲苯3种同分异构体的混合物，3种异构体的任何一种都不适于单独作为溶剂在涂料中使用。工业混合二甲苯系无色透明液体，具有芳香烃特有的气味，有时会发出微弱的荧光。由于来源不同，又分为石油混合二甲苯和焦化二甲苯。前者按馏程不同又分为3°混合二甲苯 和5°混合二甲苯；后者可分为3°、5°和10°二甲苯，其他参数基本相同。依来源及加工路线不同，混合二甲苯中3种异构体的含量也不同，下表列出了 3种路线制得的石油混合二甲苯的组成。同时混合二甲苯中往往含有乙苯、少量的甲苯、三甲苯、脂肪烃和硫化物。拓展资料：目前。
怎么制甲苯？邻二甲苯？乙苯？ 前人以说了且都对我再加上乙苯也是付克反应：只是用了卤代乙烷 补充问题：三个C以上是指卤代烷中的C原子个数大于三的情况，也只有大于三个C的C+才能重排呀。。
用乙炔如何制备1-丁烯？ CH≡CH→(NaNH2/NH3(l))CH≡CNaCH≡CH→(HCl，1：1)CH2=CHCl→(H2/Pt)CH3CH2ClCH≡CNa+CH3CH2Cl→CH3CH2C≡CH→(H2/lindler)CH3CH2CH=CH2
怎么制甲苯？邻二甲苯？乙苯？ 前人以说了且都对我再加上乙苯也是付克反应：只是用了卤代乙烷 补充问题：三个C以上是指卤代烷中的C原子个数大于三的情况，也只有大于三个C的C+才能重排呀.CH3Cl+AlCl3=[CH3+AlCl4-]其中右边的+-都为上标C6H6（苯.
如何制备无水甲苯
特种作业人员必须具备哪4个条件？ 抱歉啊，是五个条件特种作业人员应当符合下列条件：（一）年满18周岁，且不超过国家法定退休年龄；（二）经社区或者县级以上医疗机构体检健康合格，并无妨碍从事相应特种作业的器质性心脏病、癫痫病、美尼尔氏症、眩晕症、癔病、震颤麻痹症、精神病、痴呆症以及其他疾病和生理缺陷；（三）具有初中及以上文化程度；（四）具备必要的安全技术知识与技能；（五）相应特种作业规定的其他条件.危险化学品特种作业人员除符合前款第（一）项、第（二）项、第（四）项和第（五）项规定的条件外，应当具备高中或者相当于高中及以上文化程度.
以甲苯为原料合成邻溴甲苯，应采用怎样的步骤？ C6H5CH3—浓H2SO4，80℃—>；CH3C6H4SO3H（对位）—Br2，Fe—>；CH3C6H3(Br)SO3H（溴取代在甲基的邻位）—H2O，加热—>；CH3C6H4Br（溴在甲基的邻位）磺酸基可用于占位，阻止Br取代到对位，然后加热可以让磺酸基脱去.
