如何按需选择培养基及其接种方法 选择培养基没有一定的标准，有几点建议可供参考：(1)建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献，或在购买细胞株时咨询。(2)其它实验室。
菌种如何保存？
菌种如何适当加大接种量？ 接种量太小，菌丝封面太迟，杂菌易从瓶以、袋 口侵入，在培养基上定植。一般接种后7~10天，如果菌丝没有封面，比 较容易引起杂菌污染。适宜的接种量为：1支母种接种3~4瓶。
平板接种的方法
测生长曲线时菌种的接种量是多少 250ml接100ulzszj(站内联系TA)谢谢你的答复，我加千分之一效果都不是很好，觉得是不是浓度太低hulqi(站内联系TA)效果不好是不是你对你那个菌的生长周期不是很了解？一般一个生长曲线图6个点.如果没出现对数期，你可以适.
培养基使用时接种细菌不能生长，长，接种的平板上看不到菌落为什么
接种细菌的三种方法各有什么用途 接种2113细菌的方法各有什么用途：1、平面5261接种法：此方法主要4102用于鉴定或保存菌1653种，或观察细菌的某些生化特性和动力。2、菌落分纯法：此方法主要用于分离琼脂平板上的混合菌。3、液体培养基接种法：此方法可用于比浊试验中。4、平板划线接种法（又称分离培养法）：平板划线接种法为最常用的分离培养细菌的方法，通过平板划线后，可使细菌分散生长，形成单个菌落，有利于从含有多种细菌的标本中分离出目的菌。平板分离划线的方法比较多，其中以分区划线发育曲线划线法较为重用。其目的都要时细菌呈现单个菌落生长，便于同杂菌菌落鉴别。5、纯培养细菌接种法：用于培养保存菌种及其实验用。6、半固体培养基穿刺培养法：用于保存菌种及间接观察细菌之动力（无动力之细菌仅沿穿刺线生长，清晰可见；有动力的细菌使培养基呈现浑浊样，穿刺线甚至难以看出。接种注意事项：1、在超净工作台上操作，工作台在使用前要紫外消毒，酒精消毒等。2、应在酒精灯火焰前操作。3、取菌种前灼烧接种针或接种环（要烧红）。4、烧红的接种针（环）少使冷却在取菌种，以免烧死菌种。5、接种后应尽快塞上面塞。
菌种接种量1%，2%接到发酵培养基中是什么意思 就是按照一个到两个百分比的接种重量或者体积，你说的这句话一般是指制作液体菌种说的，是指接到液体发酵罐的菌种量。
