紫外分光光度计的用法 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：Tiffany1571紫外分光光度计操2113作流程1.打开电脑。52612.打开紫外分光4102光度计。3.在电脑屏幕上双击打开软件图1653标。4.单击软件界面上“校零”按钮。5.打开紫外分光光度计上的盖子。6.将“参比液”置于紫外分光光度计的靠里面位置槽。7.将“标准待测液”置于紫外分光光度计的外面位置槽。8.将盖子拉回盖上。9.放好“参比液”样品和“标准待测液”样品后，点击软件上“开始测量”按钮。10.此测量装置不能像例子色谱仪和原子分光光度那样自动计算平行样。例如需要测两次平行样，则需要两次放入紫外分光光度计中对应的平行样品。11.测量完的数据点击“保存”。如需导出数据，则点击导出，选择以Excel形式导出数据即可。12.关闭时先将紫外分光光度计关闭，再关电脑。13.使用比色皿时，两手捏比色皿的两磨砂面，不能碰触比色皿的玻璃透明面，否则会影响吸光度的测量。14.装入比色皿的液体至少得为比色皿高度的2/3.装完液体后，用擦镜纸将比色皿擦拭干净，注意：擦拭时需一个方向擦拭，不要来回乱擦拭。15.比色皿放入紫外分光光度计中时透明玻璃面应对着光照方向。
紫外分光光度计的使用步骤是什么？ 开机自检预热，主要设置狭缝，自动样品架控制，数据存储调用打印，测试光度、定量、光谱扫描、动力学测量、蛋白质测量。说起来简单，建议您可以联系下紫外的专业供应商 。
紫外可见分光光度法，用吸收系数法定量，公式是什么？ A=ECL C=A/ELA为吸收度；T为透光率；E为吸收系数，采用的表示方法是（E1％1cm），其物理意义为当溶液浓度为1%（g/ml），液层厚度为1cm时的吸收度数值；C为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g；L为液层厚度，cm。在给定波长，溶剂和温度等条件下，吸光物质在单位浓度，单位液层厚度时的吸收度称为吸收系数。根据比尔定律，吸光度A与吸光物质的浓度c和吸收池光程长b的乘积成正比。当c的单位为g/L，b的单位为cm时，则A=abc，比例系数a称为吸收系数，单位为L/g.cm-1；当c的单位为mol/L，b的单位为cm时，则A=εbc，比例系数ε称为摩尔吸收系数，单位为L/mol.cm-1，数值上ε等于a与吸光物质的摩尔质量的乘积。它的物理意义是：当吸光物质的浓度为1mol/L，吸收池厚为1cm，以一定波长的光通过时，所引起的吸光度值A。ε值取决于入射光的波长和吸光物质的吸光特性，亦受溶剂和温度的影响。显然，显色反应产物的ε值愈大，基于该显色反应的光度测定法的灵敏度就愈高。扩展资料：紫外分光光度法是根据物质分子对波长为200nm-400nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重视性好。波长长（频率小。
紫外分光光度计的使用步骤是什么？ 仪器名称：紫外/可见分光光度计系统使用方法：开机步骤1 开光谱仪电源2 开计算机电源3 在文件管理器中用鼠标指按UV WinLab图标，此时出现UV WinLab的应用窗口，仪器已准备好，可选用适当方法进行分析操作.2 方法：在分析中必须对分光光度计设定一些必要的参数，这些参数的组合就形成一个“方法”.Lambda系列UV WinLab软件预设四类常用方法.1）扫描（SCAN），用以进行光谱扫描.2）时间驱动（TIME DRIVER），用以观察一定时间内某种特定波长处纵坐标值的变化，如酶动力学.3）波长编程（WP）用以在多个波长下测定样品在一定时间内的纵坐标值变化，并可以计算这些纵坐标值的差或比值.4）浓度（CONC）用以建立标准曲线并测定浓度.2.1 进入所需方法，在方法窗口中选择所需方法的文件名.2.2 方法的设定2.2.1 扫描、波长编程及时间驱动各项方法可根据显示的参数表，逐项按需要选用或填入，并可参考提示.2.2.2 浓度浓度方法窗口下方标签较多，说明做浓度测定时需要参数较多.用鼠标指按每一标签，可翻出下页，其上有一些需要测定的参数.必须逐页设定.3 工具条3.1 SETUP当所需的各项参数都已在参数中设好后，必须用鼠标指按SETUP，才能将仪器调整到所设状态.3.2 AUTOZERO用鼠标指按此。
紫外可见分光光度计的用途是什么 用来测量待测物质对可见光(400～760nm)的吸光度并进行定量分析的636f707962616964757a686964616f31333431366366仪器，称为可见分光光度计。截止阀可在600nm测定细菌细胞密度。(2)紫外可见分光光度计紫外可见光谱仪用来测量待测物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度，涡街流量计也可以测定细菌细胞密度。紫外分光光度计又可分为单光束，假双光束，双光束。它们的用途又有区别。单光束：适于在给定波长处测量吸光度或透光度，一般不能作全波段光谱扫描，要求光源和检测器具有很高的稳定性。双光束：自动记录，快速全波段扫描。可消除光源不稳定、检测器灵敏度变化等因素的影响，特别适合于结构分析。仪器复杂，价格较高。假双光束也就是比例双光束，它的原理是由同一单色器发出的光被分成两束，一束直接到达检测器，另一束通过样品后到达另一个检测器。电热带这种仪器的优点是可以监测光源变化带来的误差，但是并不能消除参比造成的影响。(3)红外分光光度计一般的红外光谱是指大于760nm的红外光谱，这是研究有机化合物最常用的光谱区域，能分析各种状态(气、液、固)的试样。红外光谱法的特点是：快速、样品量少。
紫外可见分光光度计能测哪些指标 每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础.因此可以适用这个原理、并在紫外可见光分光光度计光谱检测.
可见分光光度计有什么作用，是用来干什么的？ 你这个问题就很奇怪了.现在实验时使用的都是紫外可见分光光度计.只是紫外和可见光的频率不同，使用时调节棱镜和光栅就行了.作用都是检定物质.不同物质的最佳吸收光频率不同.本简介紫外可见分光光度计简介 1852年，比尔(Beer)参考了布给尔(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)在1760年所发表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液层厚度相等时，颜色的强度与呈色溶液的浓度成比例，从而奠定了分光光度法的理论基础，这就是著名的比尔朗伯定律.1854年，杜包斯克(Duboscq)和奈斯勒(Nessler)等人将此理论应用于定量分析化学领域，并且设计了第一台比色计.到1918年，美国国家标准局制成了第一台紫外可见分光光度计.此后，紫外可见分光光度计经不断改进，又出现自动记录、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器，使光度法的灵敏度和准确度也不断 提高，其应用范围也不断扩大.工作原理物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果.由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其 特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收。
紫外_可见分光光度法，用吸收系数法定量，公式是什么？ A=ECL C=A/ELA为吸收度；T为透光率2113；E为吸收系数，采5261用的表示方法是（4102E1％1cm），其物理意义为当溶1653液浓度为1%（g/ml），液层厚度为1cm时的吸收度数值；C为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g；L为液层厚度，cm。紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中，可以确定最大吸收波长λmax和最小吸收波长λmin。物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。因此，可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较，或通过确定最大吸收波长，或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。用于定量时，在最大吸收波长处测量一定浓度样品溶液的吸光度，并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比较或采用吸收系数法求算出样品溶液的浓度。原理可见光、紫外线照射某些物质，主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收，而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择。
