碳正离子重排的反应机理？ 按照碳正离子稳定性的规律，有利于生成更加稳定的碳正离子的条件，都会使碳正离子发生重排，重排涉及到正电荷的转移，正电荷转移到的另一碳原上，如果有氢，氢就发生迁移，如果没有氢，烷基就发生迁移.例：(CH3)2CHCH(+)CH3仲碳正离子会重排成：(CH3)2C(+)CH2CH3叔碳正离子，迁移的是氢；而(CH3)3CCH(+)CH3则重排成：(CH3)2C(+)CH(CH3)2叔碳正离子，迁移的是甲基；
2-甲基-1-丁醇制备2-甲基1-丁烯，为了避免碳正离子重排，先反应成卤代烃在消除. 羟基被取代后生成的化合物的结构为CH3CH2CH(CH3)CH2X（X是指卤素，一般是氯或溴）.此物质为一级卤代烷，易发生SN2反应，加入碱会有利于SN2反应的进行；若发生SN1反应，生成的碳正离子不稳定，才发生重排，但SN1反应几率比SN2反应小得多.另外，让卤原子取代羟基可以用SOCl2（二氯亚砜）或PCl3/PCl5进行反应即可.
比较下列各对烯烃加硫酸反应的活泼性大小。 丙烯和2-丁烯活泼性 说说为什么？ 烯烃加硫酸，属于亲电加成，碳正离子历程形成的碳正离子越稳定，活泼性越大丙烯形成的碳正离子是CH3-CH-CH3（A）`+2-丁烯形成的碳正离子是CH3-CH-CH2-CH3（B）`+由于（A）。
烯丙基碳正离子稳定性 1、烯丙基碳正离子因p-π共轭很稳定没错，只是在你说的这个例子中，不会形成烯丙基碳正离子.烯丙基碳正离子主要是由烯丙基氯这类化合物发生SN1反应等时候形成.而在有H3O+情况下，1-丁烯会结合质子生成更稳定的二级碳正离子与苯环发生亲电取代反应，不会脱去一个负氢生成烯丙基正离子.2、除了吸电子的诱导效应外，羟基还有更重要的给电子共轭效应（通过p-π共轭给电子到苯环上增加了苯环的电子云密度）.两者综合下来，还是共轭效应更强，所以是“强活化”基团.
