在分光光度法测定中，为什么尽可能选择最大吸收波长为测量波长？ 分光光度法测量：是物质分子对不同波长处的辐射吸收程度的测量.波长的选取是尽可能大，只有这样，待测液组分对光的吸收才更充分，我们的测定结果误差才最小.
如何选择分光光度法测定中测量条件 如何选择分光光度法测定7a686964616fe58685e5aeb931333363366235中测量条件⒈确定适宜的条件的原因：在可见光分光光度法的测定中，通常是将被测物与显色剂反应，使之生成有色物质，然后测其吸光度，进而求得被测物质的含量。因此，显色条件的完全程度和吸光度的测量条件都会影响到测量结果的准确性。为了使测定有较高的灵敏度和准确性，必须选择适宜的显色反应条件和仪器测量条件。通常所研究的显色反应条件有显色温度和时间，显色剂用量，显色液酸度，干扰物质的影响因素及消除等，但主要是测量波长和参比溶液的选择。对显色剂用量和测量波长的选择是该实验的内容。⒉如何确定适宜的条件：条件试验的一般步骤为改变其中一个因素，暂时固定其他因素，显色后测量相应溶液吸光度，通过吸光度与变化因素的曲线来确定适宜的条件⒈确定适宜的条件的原因：在可见光分光光度法的测定中，通常是将被测物与显色剂反应，使之生成有色物质，然后测其吸光度，进而求得被测物质的含量。因此，显色条件的完全程度和吸光度的测量条件都会影响到测量结果的准确性。为了使测定有较高的灵敏度和准确性，必须选择适宜的显色反应条件和仪器测量条件。通常所研究的显色反应条件有显色温度。
将玫瑰色素溶解于10%乙醇，定容1000ml，用紫外可见分光光度计测定该溶液的吸光波长为什么在200时吸光值最 一般情况下理论值和实际相差不大.你可以这样试一下：将液槽置入仪器，将波长旋钮自最低向最高慢慢调谐，同时注意吸光度值的变化.记录下最大吸收波长，与理论值及你原有观测数值作对比.
为什么荧光分析法的灵敏度比紫外-可见分光光度法高？ 因为荧光分析法属于发光分析 只有待测物分子可以发出指定波长的荧光紫外-可见分光光度法是吸光光度法 除待测物之外 其它物质也可能对入射光产生吸收 和波长没有关系我刚读研 做的就是荧光分析
紫外可见分光光度法测定甲基橙浓度实验中测定时能否使用普通玻璃液槽和比色皿盛放溶液？为什么 甲基橙水溶液最大吸收波长463 甲基橙水溶液最大吸收波长463 nm，如果在这个波长附近测定甲基橙的浓度，则可以用普通的玻璃槽和玻璃比色皿。原因分析：紫外线不能透过普通。
荧光分析法为什么比紫外-可见分光光度法有更高的灵敏度？ 荧光分析法的最大特点是灵敏度高，对某些物质的微量分析可以检测到10？1？克数量级，如污水中的银含量用荧光分析法可以检测到10？1？克，汞可以检测到10？1？克。对一些激素亦可检测到10？1？克。荧光分析的灵敏度比分光光度法的灵敏度高2~3个数量级，这是由于荧光分析的荧光和入射光之间成直角，而不在一条直线上，所以是在黑背景下检测荧光。而分光光度法的接收器与入射光在一条直线上，所以它是在亮背景下检测。因此荧光分析法比分光光谱法灵敏度高。分光光谱法的灵敏度一般只能检测到10？？克，两者相差三个数量级。当然荧光分析法比起带电子显微镜的电子探针法灵敏度又低一些，然而电子探针仪器价格昂贵，使用不方便。扩展资料荧光分析法由于有些物质本身不发射荧光（或荧光很弱），这就需要把不发射荧光的物质转化成能发射荧光的物质。例如用某些试剂（如荧光染料），使其与不发射荧光的物质生成络合物，各种络合物能发射荧光，再进行测定。因此荧光试剂的使用，对一些原来不发荧光的无机物质和有机物质进行荧光分析打开了大门，扩展了分析的范围。紫外-可见分光光度法应用范围包括：1、定量分析，广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机。
