酵母菌革兰氏染色 细菌的结构形态与革兰染色实验报告

我们用革兰氏染色细胞，想清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征，并且将图片拍摄下来。 其实都是挺好的，只要有光源，光圈开开并且有反光镜就可以。其实拍摄显微镜下的细菌形态不在于显微镜的配置，而在于你的拍摄技巧。普通的光镜（40*40即可）可以把细菌的形态拍得很清楚，但是要想拍它的细胞器，革兰氏染色的细胞就无法看清了。因为革兰氏染色是对于整个细胞壁的染色，而不是对于某一个特定的细胞器。如你要观察细胞的DNA和RNA分布状况，那你就用 吡罗红-甲基绿染色即可。如若作为实验报告，你拍摄就用普通的照相机和普通光学显微镜即可。革兰氏染色实验报告 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：Twinklingzzz1、实验题目2113：微生物的革兰氏染色2、实验目的：52611、学习并初步掌握4102革兰氏染色法；2、了解革兰1653氏染色的原理；3、巩固显微镜的使用。三、实验原理：革兰氏染色是1884年丹麦病理学家ChristainGram氏创立的，是细菌学中最重要的鉴别染色法。染色步骤分为四个部分：1、初染：加入碱性染料结晶紫固定细菌图片；2、媒染：加入碘液，碘与结晶紫形成一种不溶于水的复合物；3、脱色：利用有机溶剂乙醇或丙酮进行脱色；4、复染：复红配成碳酸复红作为复染剂。G-和G+细胞壁的比较：1、阳性（G+）菌细胞壁特点：细胞壁厚，只有一层，主要由肽聚糖构成，肽聚糖含量高，结构紧密，脂类含量低。当乙醇脱色时，细胞壁肽聚糖层孔径变小，通透性降低，结晶紫和碘的复合物被保留在细胞壁内，复染后仍显紫色（如芽孢杆菌）。2、阴性（G-）菌细胞壁特点：细胞壁薄，由两层构成，内壁层和外壁层，细胞壁中脂类中脂类物质含量较高，肽聚糖含量较低，网状结构交联程度低，乙醇脱色时溶解了脂类物质，通透性增强，结晶紫与碘的复合物易被乙醇抽提出来，因此，革兰氏阴性菌细胞被脱色，当复染时，脱掉紫色的细胞的细胞壁又着。酵母菌革兰氏染色 酵母菌是真菌，不利用革兰氏染色这个方法，因为革兰氏染色是细胞壁染色，其原理是基于G+菌和G-菌的细胞壁结构的差异而导致染色结果的差异，从而将其两者区分的。真菌的结构与细菌显著不同，因此不能利用该方法。革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，1884年由丹麦医师Gram创立。未经染色之细菌，由于其与周围环境折光率差别甚小，故在显微镜下极难观察。染色后细菌与环境形成鲜明对比，可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征，而用以分类鉴定。革兰氏染色属复染法。细菌中革兰氏染色法的过程是怎样的 微生物的染色方法很多，各种方法应用的染料也不尽相同，但是一般染色都要通过制片及一套染色操作程序.1、制片在干净的载玻片上滴上一滴蒸馏水，用接种环进行无菌操作，挑取培养物少许，置载玻片的水滴中，与水混合做成悬液并涂成直径约1厘米的薄层，为避免因菌数过多聚成集团，不利观察个体形态，可在载玻片之一侧再加一滴水，从已涂布的菌液中再取一环于此水滴中进行稀释，涂布成薄层，若材料为液体培养物或固体培养物中洗下制备的菌液，则直接涂布于载玻片上即可.2、自然干燥涂片最好在室温下使其自然干燥，有时为了使之干得更快些，可将标本面向上，手持载玻片一端的两侧，小心地在酒精灯上高处微微加热，使水分蒸发，但切勿紧靠火焰或加热时间过长，以防标本烤枯而变形.3、固定标本干燥后即进行固定，固定的目的有三个：1）杀死微生物，固定细胞结构.2）保证菌体能更牢的粘附在载玻片上，防止标本被水冲洗掉.3）改变染料对细胞的通透性，因为死的原生质比活的原生质易于染色.固定常常利用高温，手执载玻片的一端（涂有标本的远端），标本向上，在酒精灯火焰外层尽快的来回通过3—4次，共约2—3秒钟，并不时以载玻片背面加热触及皮肤，不觉过烫为宜（不超过60℃），放置待冷后，进行染色.以上。我们用革兰氏染色细胞，想清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征，并且将图片拍摄下来. 其实都是挺好的，只要有光源，光圈开开并且有反光镜就可以.其实拍摄显微镜下的细菌形态不在于显微镜的配置，而在于你的拍摄技巧.普通的光镜（40*40即可）可以把细菌的形态拍得很清楚，但是要想拍它的细胞器，革兰氏染色的细胞就无法看清了.因为革兰氏染色是对于整个细胞壁的染色，而不是对于某一个特定的细胞器.如你要观察细胞的DNA和RNA分布状况，那你就用 吡罗红-甲基绿染色即可.如若作为实验报告，你拍摄就用普通的照相机和普通光学显微镜即可.细菌革兰氏染色实验，大肠杆菌和枯草杆菌各是什么颜色？ 在革兰氏染色中，枯草杆菌是革兰氏阳性菌，被染成紫（或紫红色）.而大肠杆菌是革兰氏阴性菌，被染成红色.你的会不会是革兰氏阴性细菌啊，由于细菌细胞壁的结构不同，革兰氏染色法可使有的细菌染上初染的的紫色，如革兰氏阳性细菌，但有的细菌染上复染的红色，就是革兰氏阴性细菌细菌的基本形态与特殊结构的观察实验报告怎么写 其结构分为基本结构和特殊结构.基本结构是细胞不变部分，每个细胞都有，如细胞壁、膜、核.特殊结构是细胞可变部分，不是每个都有，如鞭毛、荚膜、芽孢.1、细胞壁 cell wall：位于细胞表面，较坚硬，略具弹性结构.功能：1）维持细胞外形；2）保护细胞免受机械损伤和渗透压危害；3）鞭毛运动支点；4）正常细胞分裂必需；5）一定的屏障作用；6）噬菌体受体位点所在.另外与细菌的抗原性、致病性有关.2、细胞膜 cell membrane在细胞壁与细胞质之间的一层柔软而富有弹性的半透性膜.厚7-8nm.化学组成：蛋白和磷脂，蛋白含量高达75%，种类也多.膜不含甾醇类.功能：1）高度选择透性膜，物质运输：2）渗透屏障，维持正常渗透压；3）重要代谢活动中心；4）与壁、荚膜合成有关；5）鞭毛着生点，供运动能量.3、间体 mesosome(中质体）细胞膜内陷形成.功能：1）拟线粒体，呼吸酶系发达.2）与壁合成，核分裂，芽孢形成有关.4、细胞核 nuclear body核质体原核无明显核，一反差弱的核区.特点：无核膜、核仁、固定形态，结构简单，细胞分裂前核分裂.一般单倍体.成分：DNA：环状双链，超线圈结构，负电荷被镁离子、有机碱（精胺、腐胺）所中和.与真核区别：5、核糖体 ribosome RS核糖核。

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