药品微生物限度不合格按什么处理 药品微生物限度检查是控制药品质量的一个重要检查项目。中国药典2005年版规定，不同的药品微生物限度检查中的细菌数、霉菌及酵母菌数测定。
如何做臭氧灭菌的挑战性实验？
微生物检测实验室有臭氧杀菌了，有必要在装紫外灯吗？ 臭氧杀菌，怎么臭氧杀菌，是整个实验室用臭氧杀菌，还是无菌操作台用臭氧杀菌。如果是整个实验室用臭氧杀菌，那不装紫外灯也可以。无菌操作台用臭氧杀菌这个没听过，一般都。
臭氧消毒生物指示剂挑战试验是什么意思
臭氧消毒生物指示剂挑战试验是什么意思 考虑素暂提几点供参考 指菌环境Class 100(ISO 5)灭菌validation所用 BI 源、质量、放置数量位置都要科根据数据支持BI 位置要考虑 worst case location灭菌间要考虑 half cycle，灭菌效要达106放房央 BI 且少于100细菌能说明问题灭菌要用液体培养基培养培养间温度要科根据培养基灵敏度要比agar plate高定想知道colony number，灭菌 BI suspend media再plateagar plate必需知道 recovery plating efficiency，需要实验数据支持 我理解错问题请原谅权参考
臭氧消毒是什么原理 臭氧技术是既古老又崭新的技术，1840年德国化学家发明了这一技术，1856 年被用于水处理消毒行业。目前，臭氧已广泛用于水处理、空气净化、食品 加工、医疗、医药、水产养殖。
如何做臭氧灭菌的挑战性实验？ 没做过，贴一个实验室论坛里的帖子，但愿会有所帮助. 没做过，贴一个实验室论坛里的帖子，但愿会有所帮助.生物指示剂菌种选用枯草芽孢杆菌，每ML菌落小于100个。.
