请教，什么是紫外可见分光光度法？紫外-可见分光光度法是利用物质的分子对紫外-可见光谱区（一般认为是200～800nm）的辐射的吸收来进行的一种仪器分析方法。。
紫外可见分光光度法
紫外可见分光光度法特点和适用范围
紫外-可见分光光度法测定
紫外-可见分光光度法练习题 去文库，查看完整内容>；内容来自用户：胖胖张开元紫外-可见分光光度法一、单项选择题1．可见光的波长范围是A、760~1000nm B、400~760nm C、200~400nmD、小于400nm E、大于760nm2．下列关于光波的叙述，正确的是A、只具有波动性B、只具有粒子性C、具有波粒二象性D、其能量大小于波长成正比E、传播速度与介质无关3．两种是互补色关系的单色光，按一定的强度比例混合可成为A、白光B、红色光C、黄色光D、蓝色光E、紫色光4．测定Fe3+含量时，加入KSCN显色剂，生成的配合物是红色的，则此配合物吸收了白光中的A、红光B、绿光C、紫光D、蓝光E、青光5．紫外-可见分光光度计的波长范围是A、200~1000nm B、400~760nm C、1000nm以上D、200~760nm E、200nm以下6．紫外-可见分光光度法测定的灵敏度高，准确度好，一般其相对误差在A、不超过±0.1％B、1%~5%C、5%~20%D、5%~10%E、0.1%~1%7．在分光光度分析中，透过光强度（It）与入射光强度（I0）之比，即It/I0称为A、吸光度B、透光率C、吸光系数D、光密度E、消光度8．当入射光的强度（I0）一定时，溶液吸收光的强度（Ia）越小，则溶液透过光的强度（It）A、越大B、越小C、保持不变D、等于0 E、以上都不正确9．朗伯-比尔定律。
紫外可见分光光度法，用吸收系数法定量，公式是什么？ A=ECL C=A/ELA为吸收度；T为透光率；E为吸收系数，采用的表示方法是（E1％1cm），其物理意义为当溶液浓度为1%（g/ml），液层厚度为1cm时的吸收度数值；C为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g；L为液层厚度，cm。在给定波长，溶剂和温度等条件下，吸光物质在单位浓度，单位液层厚度时的吸收度称为吸收系数。根据比尔定律，吸光度A与吸光物质的浓度c和吸收池光程长b的乘积成正比。当c的单位为g/L，b的单位为cm时，则A=abc，比例系数a称为吸收系数，单位为L/g.cm-1；当c的单位为mol/L，b的单位为cm时，则A=εbc，比例系数ε称为摩尔吸收系数，单位为L/mol.cm-1，数值上ε等于a与吸光物质的摩尔质量的乘积。它的物理意义是：当吸光物质的浓度为1mol/L，吸收池厚为1cm，以一定波长的光通过时，所引起的吸光度值A。ε值取决于入射光的波长和吸光物质的吸光特性，亦受溶剂和温度的影响。显然，显色反应产物的ε值愈大，基于该显色反应的光度测定法的灵敏度就愈高。扩展资料：紫外分光光度法是根据物质分子对波长为200nm-400nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重视性好。波长长（频率小。
紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同 回答：其区别在于波长范围不同。紫外线的波长比可见光的波长小？补充：1.分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量。
紫外可见分光光度法谁知道原理 1.基本原理单色光辐32313133353236313431303231363533e4b893e5b19e31333332633636射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，即朗伯-比尔定律，这是吸收光谱法定量的理论依据，其关系式如式 3-1：A=ECL 式(3-1)式中 A 为吸收度；E 为吸收系数，即单位浓度、单位液层厚度的吸收度数值；C 为溶液浓度；L 为液层厚度。紫外-可见分光光度法是根据物质分子对波长为 200~760nm 这一范围的电磁波的吸收特性所建立的光谱分析方法。《中国药典》(2005 年版)有 10 种药材用该法进行药材的有效性评价。其主要特点为：灵敏度高，可达 10-4 g/ml~10-7 g/ml；准确度高，相对误差为 2％~5％。中药中有紫外吸收的成分或本身有颜色的成分，在一定的浓度范围内，其溶液的吸收度与浓度符合朗伯-比尔定律，均可用此法进行分析。本法适于大类成分的含量测定，如总黄酮、总蒽醌、总生物碱等。2.定量测定法测定时，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用 1cm 的石英吸收池，在选（规）定的吸收峰波长±2nm 以内测试几个点的吸光度，或由仪器在选定波长附近自动扫描测定，以吸光度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸光度读。
