常见的路易斯酸路易斯碱有哪些 路易斯酸：1、简单的阳2113离子5261（理论上一切简单的阳离子都是路易4102斯酸），2、中心原子的1653电子结构为不完整的八隅体（这是一类最重要的路易斯酸），3、中心原子的八隅体能够扩大的化合物，4、中心原子带有重键的化合物，5、电子结构为六隅体的元素单质。路易斯酸碱：1、负离子：卤离子、氢氧根离子、烷氧基离子、烯烃、芳香化合物；2、带有孤电子对的化合物：氨、氰、胺、醇、醚、硫醇、二氧化碳。扩展资料路易斯酸碱的意义酸碱质子理论是路易斯酸碱理论的一种特例。路易斯将酸碱的概念扩大了，能接受电子对的物质不仅仅是质子也可以是原子、金属离子、中性分子等。路易斯酸碱进一步扩大了酸碱的范围，由于化合物中配位键普遍存在，因此，无论在固态、液态、气态或溶液中，大部分无机化合物都可以看作是路易斯酸碱的加合物。许多有机物也可以解析为酸碱两个部分。参考资料来源：-路易斯酸碱理论参考资料来源：-路易斯酸
怎么判断碳正离子活性 四价碳原子以三价与三个原子或原子团结合，同时失去一个电子，而形成带正电的活性中间体。如、Ar3C+，CH3+等。近代理论认为，带正电荷的碳原子以杂化轨道与三个原子或原子团结合，形成的三个键和碳原子处于同一平面上，而缺电子的轨道与这个平面垂直。例如，甲基碳正离子。由于碳正离子的缺电子结构，使其非常活泼，通常难分离得到，但化学方法、核磁共振谱及其他光谱法等实验手段已确证其存在。碳正离子的稳定程度取决于缺电子碳所连基团对其正电荷的分散程度和分子形成平面的难易程度，当缺电子碳与烷基相连时，由于烷基一般是供电子基团，诱导效应和超共轭效应减低了碳原子上的正电荷，使正电荷趋于分散，因此稳定性秩序为：叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基碳正离子。相反，当缺电子碳所连基团是吸收电子的，因诱导效应，而将导致碳正离子稳定性下降。由于碳正离子本身是路易斯酸，因此，它往往产生于酸性条件下的离子反应。是有机反应中常见的重要活性中间体，取代反应、加成反应、消除反应、分子重排等反应都可有碳正离子生成。
季铵正离子是路易斯酸吗 不是。路易斯酸是能接受孤对电子，季铵盐无法接受孤对电子。
谁给我讲解一下傅克烷基化反应啊 傅克烷基化反应2113是指傅列德尔克拉夫茨反应，5261指在无水三氯化铝等路易斯酸存在下，4102芳烃与卤烷作用，在芳1653环上发生亲电取代反应，其氢原子被烷基取代，生成烷基芳烃的反应，称为傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应；芳烃与酰卤或酸酐作用，芳环上的氢原子被酰基取代，生成芳酮的反应，称为傅列德尔～克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)。傅列德尔克拉夫茨反应，是烷基化与酰基化反应，统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。在烷基化反应中，反应并不停止在一烷基化阶段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，还可以生成多烷基取代的芳烃。扩展资料：烷基化反应在烷基化反应中用三个以上碳原子的直链伯卤代烷的烷基化试剂时，特点为：1、烷基化反应亲电试剂为碳正离子，有重排现象，故烷基化产物有异构化现象；2、烷基化反应为可逆反应故烷基苯可进行歧化反应即一分子烷基苯脱烷基变成苯另一分子烷基苯增加烷基变成二烷基苯；3、生成的烷基苯更容易进行烷基化反应故烷基化反应能生成多元取代产物；参考资料：-傅列德尔克拉夫茨反应
如何判断“碳正离子”的稳定性？ 看碳正2113离子上连接的集团1、如果5261连接烷基、H等，由于碳正4102离子是Sp2杂化，有空的p轨道，1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。
