第三题，大学有机化学，碳负离子的相对稳定性
比较下列碳正离子的稳定性 根据你的问题特征5261，分析4102如下：碳正离子的稳1653定性，一般版是烯丙基、苄基类>；叔碳权>；仲碳>；伯碳有共同作用时候，可以加强其稳定性！吸电子基团使得电子云偏离正碳离子，不利于分散正电荷！1 a>；b>；c 碳正离子的稳定性，一般是烯丙基、苄基类>；叔碳>；仲碳>；伯碳2 a>；b>；c 有共同作用时候，可以加强其稳定性！乙基的供电子能力强于甲基，分散正电荷的能力更大。3 b>；a>；c 依次是烯丙基>；叔碳>；伯碳4 a>；b>；c 叔碳>；仲碳>；伯碳，且连接的吸电子基越弱，越稳定。
下列碳正离子最稳定的是？
碳正离子，碳负离子与碳自由基的区别 碳正离子的形成过程大概是这样的：C+上原本连有一个电负性较大的或者吸电子的基团（如-Br-OH等）那么这个基团就会将它连接的碳上的电子吸引过去 使该碳稍微显正电性 吸电子。
伯仲叔氢为什么叔氢最活泼？乙炔基，乙烯基，乙基哪个形成的碳负离子最稳定 根据有机化学，叔氢>；仲氢>；伯氢。因为叔氢形成的自由基存在3个a-p超共轭现象，而且伯仲氢自由基有1个和2个a-p超共轭现象，不如前者稳定。而化学反映是更易形成稳定的自由基，所以，有机物中叔氢比伯仲氢容易脱离一些。
请问桥头碳正离子的稳定性怎么比较？
两道碳正离子稳定性题 化学大神快来 解释明白必采纳
以下哪个亲电加成反应活性最大？为什么？如何比较？ 乙烯>；丙烯>；氯乙烯>；2—甲2113基丙烯。因为亲电试剂在进5261攻双键时，电子4102云密度越高，越容易进行，卤素是1653吸电子原子，而且原子半径越小，吸电子能力越强，双键碳上连得卤素原子越多，电子云密度越低，反应活性就越低。亲电加成反应的反应速率取决于碳碳不饱和键电子云密度的大小，电子云密度越大，反应速率越快。烯烃双键碳原子上连有供电子基时，将使反应活性增大，反应速率加快，反之，连有吸电子基团时，反应速率减慢。扩展资料：注意事项：1、看烯烃周围的电子环境。如果有强的电子给体和双键共轭，双键上的电子密度就较高，就容易发生亲电加成，比如烯醇、烯胺等。2、如果有大得共轭体系，比如共轭双键、苯环，或者α-硅基，由于形成大得共轭体系分散正电荷，形成稳定的碳正离子，也容易亲电加成。3、亲电加成还和芳香性有关，比如12-轮烯可以通过结合一个氢离子形成同芳香性的体系从而稳定。参考资料来源：-亲电加成反应
比较下列碳正离子稳定性，为什么？ 这种称为苄基碳正离子，亚甲基失去一个氢后，碳原子的杂化由sp3变成sp2，那么就可以和苯环形成大派键，从而增加了碳正离子的稳定性。
化学问题，急求解答！！！！！！！！！！！！！！！11 (1)C双键中存在相对不稳定的π键（并体重叠），没有单键成键的电子云重叠（顶对顶重叠）程度大σ键，不稳定。（见图，画起来难看点，不过也用了我好大劲！嘿嘿）（2）从化学反应消耗能量的观点看，显然断开一个双键消耗的能量要小于断开俩，低温就相当于低能量环境，…；（3）C，H，O中H的吸电子能力最差，O最好；烯醇结构中：电子云主要集中地有O周围和C=C，而O原子较大（就是电子云的范围大），使得不稳定的C=C中的σ键更加难以“存活”，出现与O成键，形成羰基；而且H本就远离电子云中心，难以被束缚。
