如何判断“碳正离子”的稳定性？ 三苯基的碳正离子

如何判断“碳正离子”的稳定性？ 看碳正2113离子上连接的集团1、如果5261连接烷基、H等，由于碳正4102离子是Sp2杂化，有空的p轨道，1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。a中，为什么第一个的碳正离子会比第二个的更稳定，难道苯基是供电子基团吗？如果是应该也没有甲基厉害啊 这是一个pinacol重排首先第一2113步是形成稳定的碳正离5261子。如你所想，苯基就是4102供电子的。因为这里苯基和碳正离子1653共轭，所以对于电子密度高的苯基而言它就是给电子的，因为这样可以稳定碳正离子。同样的，因为苯基可以稳定碳正离子，所以这里生成碳正离子稳定。第二步就是基团的迁移了。pinacol重排的特点就是提供电子密度高的基团迁移。说白了就是越给电子越迁移，越能稳定碳正离子越迁移。烯丙基型碳正离子与连有苯基的碳正离子稳定性如何比较？ 稳定性从下到上依次减小为什么苄基碳正离子稳定，苯基不是吸电子基团吗？ 我们知道一个亚甲基正离子的构型是平面三角形，即sp2杂化。这就说明中心碳原子的pz轨道是不受杂化影响的，垂直于亚甲基正离子平面。这样一个正离子与苯相连时，亚甲基碳的pz轨道可以与苯的离域电子共轭形成pi（7，7）的离域轨道，因此降低了能量。非常稳定可追问 望采纳。碳正离子的碳正离子的种类 所述鎓离子是一种芳香族物质与式〔C7？7]。从分子它的名字源于托品（本身命名为分子阿托品）。所述鎓阳离子的盐可以是稳定的，如鎓四氟硼酸盐。它可以从被制成环庚三烯（tropylidene）和溴或五氯化磷它是一个七边形的，平面的，环状的离子；它也有6π电子（4n+2个，其中，n=1），这满足休克尔规则的芳香。它可以作为一个坐标配位体，以金属原子。示出的结构是7的复合谐振贡献者，其中每个碳携带的正电荷的一部分。在1891年G.梅尔获得的水溶性盐从反应环庚三烯和溴。的结构鉴定通过冯埃格斯多林在1954年和诺克斯。三苯基阳离子，C（C6？5）3，是特别稳定的，因为该正电荷能够在10中的碳原子（在3个碳原子的分布邻和对位这三个苯基基团的位置，再加上中心碳原子）。它存在于化合物中的三苯基甲基六氟磷酸盐（C（C6？5）3PF6）和高氯酸三苯基（C（C6？5）3CLO4）。三苯六氟磷酸盐被用作催化剂和试剂在有机合成；它通过组合生成六氟磷酸银与三苯甲基氯：AgPF6+C（C6^h5）3氯→C（C6^h5）3PF6+氯化银这些和其他类似的阳离子可以通过将得到的强烈着色溶液芳取代的基甲醇在浓硫酸中。一个arenium离子是显示为在一个反应中间体一环己二烯基阳离子电芳香取代。由于历史原因。三苯甲基碳自由基、正离子和负离子稳定吗？为什么？ 三苯甲基正离子与其它碳负离子、正离子或自由基相比，三苯基碳负离子、正离子或自由基都是比较稳定的.这与有三个苯基的存在有关，一方面形成共轭体系，电荷分散；另一方面主要是有空间位阻.由于苯基体积较大，三苯甲基正离子、三苯甲基自由基的三个苯基不可能同时与中间的碳原子共平面，而是排成螺旋桨式.三苯甲基碳正离子和丙酮会反应吗 四苯乙烯乙烯四氢原苯所取代产物咯应该由四苯环派键乙烯派键共轭更派键应该π26(标)26(标)（26原26电）派键三苯甲烷由三苯取代甲烷三氢原产物三苯甲基离由于碳原由sp3杂化变sp2杂化于三苯派键发共轭π18(标)19(标)（19原18电）派键为什么烯基碳正离子、苯基碳正离子不稳定而丙烯基、苄基碳正离子稳定？ 烯基碳正离子、苯基碳正离子，是由一个通过σ键连接的基团离去后形成的，带负电的基团离开后，形成一个SP2杂化的空轨道，SP2杂化的空轨道与形成π键的两个p轨道垂直，没有共轭效应，无法分散C+离子电荷，因此其稳定性差。丙烯基、苄基碳正离子，是是由α碳原子上连接的基团离去后形成的，带负电的基团离开后，形成一个s空轨道，形成碳正离子后，α碳原子上的轨道杂化情况发生了变化，有SP3杂化，变成SP2杂化，空轨道变成了P轨道，与形成π键的两个p轨道平行，有共轭效应，π键可以帮助分散C+离子电荷，因此其稳定性好。

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