谁能解释一下碳正离子的重排 丁烯碳正离子重排

HBr与3，3-二甲基-1-丁烯加成生成2，3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么？A.碳正离子重排 B.自由基反应 应选A 解析见下图（如果帮到了你，请记得采纳，亲，答题不容易的哦。2-甲基-1-丁醇制备2-甲基1-丁烯，为了避免碳正离子重排，先反应成卤代烃在消除.请问为什么这种结构的卤代烃不发生碳正离子的重排呢？ 谁能解释一下碳正离子的重排 原因是五元环可有效减少环的张力，虽然可能会形成三级碳正离子，但由于环的张力，很难形成碳正离子那样的sp2杂化形态.而五元环的形成 减小了张力HBr与3，3-二甲基-1-丁烯加成生成2，3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么？ A. 碳正离子重排 B. 自由基反应 应选A 解析见下图（如果帮到了你，请记得采纳，亲，答题不容易的哦！关于3，3-二甲基-1-丁烯与HCL的加成产物重排的问题 因为2级C+不如3级C+稳定，所以要重排只要碰到会生成C+中间体的反应的题，一般都要重排不管你是移H还是移甲基，目的是要将2oC+变成3oC+这题肯定是移甲基，如果移H没作用的3-甲基—1—丁烯与碘化氢亲电加成时为什么不发生碳正离子重排？ 指的是叔碳上的h重排么

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