有效活菌数平板计数问题？ 100000稀释度的舍去，只看1：1000稀释度和10000稀释.计算公式：每克样品中菌落数=(C/V)*MC为某一稀释浓度下平均菌落数，V代表涂布平板时所用稀释液的体积（mL)，M代表稀释倍数.1：1000稀释度时C=179，V=0.2，M=1000.每克样品中菌落数=89500010000稀释度时C=53.67，V=0.2，M=10000每克样品中菌落数=2683500两者结果相差过大，需重新实验一般来说，只有一个稀释度满足在这个范围内，不会有两个的.
你制作的培养基使用时接种细菌不能生长，接种的平板上看不到菌落为什么 首先，确定拟采用的培养基的抗性有没有问题？（抗性错了，长不起来的）而后，接种环的酒精灯加热灭菌操作之后是否没有足够冷却就去取样接种了？（烫死了，铁定没菌落）再。
平板划线法接种细菌 为什么要稀释成一个细菌从而发展成菌落 还有划线开始部分细菌浓度很高 不是一个细菌这有为什么 稀释成单个细菌之后再发展，则一定是同一个细胞的后代形成的菌落哦.浓度很高当然有许多细菌了~划线后，它们越来越分散，所以之后越来越少了
菌落培养怎么涂板 1、混合平板培养法 1、混合平板培养法 将无菌平板编上10-7、10-8、10-9号码，每一号码设置三个重复，用无菌吸管按无菌操作要求吸取10-9稀释液各1ml放入编号10-9的3个平板中。
平板划线法接种细菌 为什么要稀释成一个细菌从而发展成菌落 还有划线开始部分细菌浓度很高 不是一个细菌这有为什么
平板计数琼脂培养的菌落，这种小白点算是细菌吗？计数的时候要算进去吗 可以很明确地说：有。但是，分离细菌不是靠琼脂本身，而是需要你划线分离，经过划线培养，就可以获得单个菌落，也就是说把细菌分离开了。如果你确定某一溶液含菌量很少，也。
微生物的扩大培养为什么要得到由单个细胞繁殖而来的菌落呢？比如分离纯化大肠杆菌，接种环上都是大肠杆菌，为什么要利用平板划线法得到由一个大肠杆菌细胞繁殖而来的菌落呢？两个或者更多的在一起也可以繁殖出更多的大肠杆菌啊？
