液相色谱出峰延迟或者不出峰，请问这是什么原因？ 可以看看色谱仪的基线是不是正常的形状，泵压是否正常，看看有没有漏液，流路有没有从洗脱切换到正常进样的流路。再有就是将正常出峰的色谱仪上的色谱柱换上试试。如果流动。
气相色谱仪测样品的时候出现这种峰代表什么问题？ 是一直会出现这种情况还是怎么个？如果是偶尔出现这种情况是漏气造成的，载气不稳定。如果一直出现这种情况就是方法设定有问题。多做几次样品，先看看。
为什么会色谱会有负峰？ 基线由载气响应产生的，检测器探测时，待测物应该带着载气被探测，相应的值怎么都应该比基线高吧？为什么…
液相色谱使用前为什么要过滤和脱气？
求安捷伦1260液相色谱 工作站的详细操作方法 一、开机：1、打开电脑；2、打开液相色谱各个模块的电源；3、双击桌面“LC1260(Online)”，进入联机界面；二、排气：1、手动旋开泵处冲洗阀（逆时针旋转约1圈）2、右键单击“Pump”图标区域，选择“Method”选项，进入泵编辑画面，设流速：5ml/min，点击“确定”；3、右键单击“Pump”图标区域，点击“Control”选项，选中“ON”，点击“确定”，则系统开始冲洗，直到管线内（由溶剂瓶到泵入口）无气泡为止（一般为5分钟），切换通道继续冲洗，直到所有要用通道无气泡为止；4、右键单击“Pump”图标，点击“Method”选项，设流速：0ml/min，手动旋紧冲洗阀；5、右键单击“Pump”图标，点击“Method”选项，按照方法要求选择合适比例的流动相，设流速：1.0ml/min；（不一定是1）；6、同理右键单击“Column Comp”，“DAD”图标，点击“Method”选项，按照；7、方法的要求设置温度，波长，点击“控制”选项，“ON”打开柱温箱和检测器；三、编辑方法：1、点击“Method”—“Edit EntireMethod”开始编辑完整方法；2、选中除“Data Analysis”外的三项，进入下一选项卡，选择“Als”（自动进样），点击“OK”，进入下一选项；3、选择“Method”菜单下“Method 。
液相色谱出峰时候往下面掉是什么原因 既然是峰，就有上升和下降。先下降再上升，那就是倒峰。如果不习惯，可以把显示器倒过来，这样就好了！可以看看色谱仪的基线是不是正常的形状，泵压是否正常，看看有没有。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因 FID检测器怎样调节极性 全部是倒峰那肯定是极性反2113了，只有个别的5261峰是倒峰原因很多请具体说明。4102你单独进1653一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢？然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址搜下就有。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因 FID检测器怎样调节极性 这问题复杂
液相色谱柱怎么换 先用95%乙腈+5%水冲洗旧柱子2113（冲去柱子中残5261留的缓冲盐和之前难以洗脱4102的组分），关掉流速，待流1653速降至0后，把柱子两边的PEAK头拧下来，用配套的塞子将换下的柱子两头堵上，密封保存更换新的色谱柱时，应先将需换上的柱子两边的塞子旋开。确定好柱子标示的方向后，先接柱子入口端，并使柱子出口端略高于入口端，这样就使流动相流过柱子时能将其中的气泡排出，待气泡排尽后，再接上柱子的出口端，用纯的乙腈小流速冲洗半小时，再用流动相按0.2，0.5，1.0逐渐加大流速来冲洗。扩展资料：操作注意事项：为使柱外效应减至最小，使检测结果更加准确，液相色谱仪各装备的管路连接非常重要一般而言，液相色谱仪的第一次安装都是由色谱仪厂家技术员安装完成的，整个液相色谱仪及其配套装备都是安装的很完美的客户后期在更换色谱柱要注意的问题是接头的处理。一般柱子入口和出口接头为不锈钢卡套接头，当完成第一次安装后，不锈钢卡套已固定死，因此，早更换色谱柱时应当注意的问题是柱子接头处的形状和长度，否则会产生一个非常大的死体积
气相色谱仪中误把空气做载气了，大概两个小时左右吧切换为氮气，会对色谱仪有什么影响 大概十几个小时了，做样还是不正常 如果是FID检测器，一般对色谱仪器没有什么影响，。
