谁能给我解释下细胞计数原理和方法，特别是血球计数板 细胞计数板的原理

细胞计数除了【血球计数板】的方法之外还有其他方法么？听说是一种稀释的方法。。哪位高人指点下！谢谢 我们是微生物方面的，如果对象是细菌，可以用稀释到平板法，用菌液稀释出一系列浓度梯度，用涂布棒将菌液均匀涂抹在培养皿中，适宜培养，查各梯度菌落个数，以三百菌落以下为最适。该法测的是菌落形成单位（CFU），并不是所有细胞个数。当然也有其他方法，如比浊法（细胞密度与混浊度线性相关）、重量法（细胞单重一定），还有生理指标法（根据细胞呼吸强度，耗氧量，产热等）。其他就不清楚了，如果有问题你可以发我邮箱里：604412621@QQ.COM谁能给我解释下细胞计数原理和方法，特别是血球计数板 模具，工业生产上用以注塑、吹塑、挤出、压铸或锻压成型、冶炼、冲压等方法得到所需产品的各种模子和工具。简而言之，模具是用来制作成型物品的工具，这种工具由各种零件。血球计数板的使用方法？ 使用方法如下：1.视待测菌悬2113液浓度，加无5261菌水适当稀释（斜面一般稀释100倍），4102以每小1653格的菌数可数为度。2．取洁净的血球计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。3．将菌悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘滴入一小滴（不宜过多），让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区，勿使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。也可以将菌悬液直接滴加在计数区上（不要使计数区两边平台沾上菌悬液，以免加盖盖玻片后，造成计数区深度的升高），然后加盖盖玻片（勿使产生气泡）。4．静置片刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。将血球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换高倍镜观察并计数。由于生活细胞的折光率和水的折光率相近，观察时应减弱光照的强度。5．计数时若计数区是由16个中方格组成，按对角线方位，数左上、左下、右上、右下的4个中方格（即100小格）的菌数。如果是25个中方格组成的计数区，除数上述四个中方格外，还需数中央1个中方格的。菌数（即80个小格）。为了保证计数的准确性，避免重复计数和漏记，在计数时，对沉降在格线上的细胞的统计应有统一的。简述血球计数板的结构和计数原理？ 用优质厚玻璃制成。每块计数板由H形凹槽分为2个同样的计数池。计数池两侧各有一支持柱，将特制的专用盖玻片覆盖其上，形成高0.10mm的计数池。在血球计数板上，刻有一些符号。红细胞计数的原理 红细胞计数原理(1)手工显微镜法 用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入血细胞计数池，计数一定体积内的红细胞，经换算求出每升血液中红细胞数量(2)血液分析仪法 利用电阻抗和(或)光散射原理 方法：显微镜计数：将血液标本用等渗稀释液稀释后，充入血细胞计数池，在高倍镜下，计数计数池中央大方格中4个角中方格和中央1个中方格的红细胞数，再换算成每升血液中的红细胞数。稀释液：①赫姆(Hayem)稀释液：主要成分有氯化钠(调渗透压)、结晶硫酸钠(提高相对比密和防止细胞粘连)、氯化高汞(防腐剂)。②甲醛枸橼酸盐稀释液：其中氯化钠起调渗透压的作用，枸橼酸钠抗凝和维持渗透压，甲醛固定红细胞和防腐。③生理盐水用于急用时。血球计数板的计数公式 红细胞数/L=N×21135×10×稀释倍数。N为：五个中方5261格的RBC总数。计数需要注意的4102：1、目镜测微1653尺每格长度=两个重叠刻度间物镜测微尺格数×10/两个重叠刻度间目镜测微尺格数。2、以同样方法，分别在不同倍率的物镜下测定测微尺上每格的实际长度。3、如此测定后的目镜测微尺的尺度，仅适用于测定时所用的显微镜的目镜和物镜的放大倍数。若更换物镜，目镜的放大倍数时，必须再进行校正标定。扩展资料血球计数板优点：此法是在显微镜下直接进行测定，方便快捷并且仪器损耗较小。血球计数板缺点：在一定的容积中的微生物的个体数目包括活细胞均被计算在内，还有微小杂物也被计算在内。这样得出结果往往偏高。这种方法常用于形态个体较大的菌体或孢，若是观测细菌或是霉菌，就要换成油镜了！参考资料-血球计数板谁能给我解释下细胞计数原理和方法，特别是血球计数板的计数计算方法，详细必采…… (1)手工显微镜法 用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入血细胞计数池，计数一定体积内的红细胞，经换算求出每升血液中红细胞数量(2)血液分析仪法 利用电阻抗和(或)光散射原理 方法：显微镜计数：将血液标本用等渗稀释液稀释后，充入血细胞计数池，在高倍镜下，计数计数池中央大方格中4个角中方格和中央1个中方格的红细胞数，再换算成每升血液中的红细胞数 能帮助你很高兴 有帮助请点采纳或者好评 祝你开心血球计数板测定原理是什么？ 血球原理：测定微生物细胞数量的方法很多，通常采用的有显微直接计数法和平板计数法。显微计数法适用于各种含单细胞菌体的纯培养悬浮液，如有杂菌或杂质，常不易分辨。。简述血球计数板的结构和计数原理？ 用优质厚玻璃制成。每2113块计数5261板由H形凹槽分为2个同样的计数池4102。计数池两侧各有一支持柱1653，将特制的专用盖玻片覆盖其上，形成高0.10mm的计数池。在血球计数板上，刻有一些符号和数字，XB-K-25为计数板的型号和规格，表示此计数板分25个中格。计数原理：在血球计数板上，刻有一些符号和数字，XB-K-25为计数板的型号和规格，表示此计数板分25个中格。计数区边长为1mm，则计数区的面积为1mm，每个小方格的面积为1/400mm。盖上盖玻片后，计数区的高度为0.1mm，所以每个计数区的体积为0.1mm，每个小方格的体积为1/4000mm。扩展资料误差控制：血细胞计数的误差分别来源于技术误差和固有误差。其中由于操作人员采血不顺利，器材处理、使用不当，稀释不准确，细胞识别错误等因素所造成的误差属技术误差；而由于仪器（计数板、盖片、吸管等）不够准确与精密带来的误差称仪器误差，由于细胞分布不均匀等因素带来的细胞计数误差属于分布误差或计数域误差（filederror）。仪器误差和分布误差统称为固有误差或系统误差。技术误差和仪器误差可通过规范操作、提高熟练程度和校正仪器而避免或纠正，但细胞分布误差却难于彻底消除。参考资料来源：—血球计数。谁能给我解释下细胞计数原理和方法，特别是血球计数板 模具，工业生产上用以注塑、吹塑、挤出、压铸或锻压成型、冶炼、冲压等方法得到所需产品的各种模子和工具。简而言之，模具是用来制作成型物品的工具，这种工具由各种零件构成，不同的模具由不同的零件构成。

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