原研药和仿制药有什么区别？为什么仿制药价格低廉？什么是仿制药？仿制药与原研药有什么区别？印度仿制药又为何受欢迎？在药物咨询中，经常会有患者问我“国产药和进口药有。
3q认证是什么意思 3Q认证是指：2113IQ，安装确认（5261Installation Qualification），确认仪器文件、部件4102及安装过程。OQ，运行确认（Operational Qualification），确认仪器在空转状态下1653，在操作的极限范围内能作正常的运转。PQ，性能确认（Performance Qualification），确认仪器载样运行下是否符合标准规定。拓展资料：3Q认证做法：1、IQ（安装确认）：顾名思义就是对仪器的安装过程进行确认（或验证）。首先是纸质文件准备，可以以表格的形式罗列出来，包括仪器厂家对仪器材质、检测等证明材料；仪器厂家的说明书、包装清单、配件清单等资料；使用部门编写的标准操作规程、维护保养记录、使用记录、人员培训等文件；仪表或其他部件的校正证明等等。其次是外界环境的准备工作确认，如房间排风、温湿度控制；电力供应、意外停电应急措施等。最后就是仪器本身部件的确认，根据说明书和仪器本身的特点，核对以上准备工作是否完成、是否合理。2、OQ（运行确认）：其主要是验证仪器在空转的情况下，在仪器设计的限度方位内都能完成良好的运行，也就是一个最小限和最大限试验的验证。在这里需要使用到很多计量设备来确认仪器的一些功能。比如温度，我们需要利用一个外界的。
药店里2元钱一盒的阿莫西林与十几元的效果差别大吗？ 谢谢邀请，这个类似的问题我以前回答过。这个跟我回答2块钱的维生素c和100块的维生素c有什么区别？是一个道理的。2元钱一盒的阿莫西林与几十元一盒的主要区别在于生产提取工艺、外包装，对患者的心理作用上的区别。化学成分都是青霉素，都是消炎杀菌的药物。举几个很简单通俗的例子大家大概就知道区别在哪里了：比如同样是面包，在小工厂街边摊做出来的一快面包大概可能就2-3块钱，在85度C面包屋里面做出了的估计就要卖10-15块钱，但其成分都是其实都是面粉做的。对于肚子饿想填饱肚子的人来说这两种面包区别不是很大。但对于有追求、希望加工工艺好，面包干净又相对卫生的人来说还是希望多花点钱买85度C的面包吃。再比如同样是一瓶矿泉水，不同的厂家，不同的包装卖的价钱也是天囊之别，甚至同一瓶矿泉水在超市和电影院或者旅游景点他们的价钱也是不一样的。但他们本质都是水。回到前面提到阿莫西林，也许他们的加工工艺，提取纯度、进口的和国产等也是有些许的不一样，他们本质化学式都是青霉素，对青霉素敏感的细菌基本都可以杀灭的。但我个人建议如果有医保、经济条件好的人还是买几十块的吃，就像不差钱的人一般不会吃街边摊的面包会去吃85度C面包屋里面做出来的面包。
3q认证是什么意思：3q认证就是质量体系认证iq(安装验证)、OQ(操作验证)、PQ(性能验证)稳定性试验箱的3Q认证 通过DQ(设计确认)、FAT(制造？
清洁验证方案的内容？ 清洁验证在药品生2113产中属相最为重要的一项验证，5261是一个系统验证，但4102你也不要想得那么复杂，1653有一条思路你可以参考一下：1.清洁方法：为什么采用这种方法进行清洁？依据是什么？特别是与药品直接接触的设备表面药物留，还有清洁剂的残留，你都得有实验数据说明你的清洁方法是可靠的、安全的（包括清洗次数的科学性）。也就是我们平时所说的“清洁方法的验证”你必须得做；2.取样方法：你的取样方法是否科学合理？是否有代表性？包括你的取样材料、取样工具、取样姿势等。如：取样用的棉签，它能否在划定的区域面积内，用上下还是左右划动，多少次能将残留物取到棉签上来，化验时棉签的溶出度是多少等方面的问题，你也得有验证，并有相关数据；3.化验方法：化验方法是否能达到所需精度，在化验过程当中是否存在降解等等，你也得进行验证；4.至于限度或可接受标准，这得根据你上批次的产品来定（上批次药品每天的最少服用量和最大服用量）这个我就不多说了，你根据自己单位具体产品去定可接受限度的多少；5.是否能涵盖其它产品：这得由产品的性质来说，有的产品是水溶性的、有的产品是酯溶性的…那你的清洁方法就有可能不一样，那就得根据这些特性分别做。
药品冷链物流有哪些标准？ 本标准制定了冷藏药品在发货、运输、收货、贮藏等物流环节过程中的基本操作要求，规定了有关温湿度控制、…
如何评价药品的稳定性 化学药物稳定性研究技术指导原则【H】G P H 6-1 指导原则编号：化学药物稳定性研究技术指导原则（第二稿）二○四年三月十九日？目 录一、概述二、稳定性研究设计的考虑要素（一）样品的批次和规模（二）包装及放置条件（三）考察时间点（四）考察项目（五）显著变化（六）分析方法三、稳定性研究的试验方法（一）影响因素试验1.1 高温试验1.2 高湿试验1.3 光照试验（二）加速试验（三）长期试验（四）药品上市后的稳定性研究四、稳定性研究结果的评价（一）贮存条件的确定（二）包装材料/容器的确定（三）有效期的确定五、名词解释六、参考文献七、起草说明八、著者1-？九、附录（一）国际气候带（二）对半通透性容器的一些考虑（三）稳定性研究报告的一般内容2-？一、概述药品的稳定性是指原料药及制剂32313133353236313431303231363533e4b893e5b19e31333264663638保持其物理、化学、生物学和微生物学的性质，通过对原料药和制剂在不同条件（如温度、湿度、光线等）下稳定性的研究，掌握药品质量随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存条件和有效期的确定提供依据，以确保临床用药的安全性和临床疗效。稳定性研究是药品。
水分活度和水活度是一个概念吗 这两者是一个概念，只是称呼不同，水分活度及水活度是生物反应利用水分的衡量标准。它决定了微生物生长的能力。如果水分活度减少，具有生长能力的微生物也将减少。水分活度（aw）表示为食物（P）中水的蒸气压与纯水的蒸气压（P0）的比值。它预测水是否可能从食品转移到可能存在的微生物细胞中。水分活度找厂家，质量及售后服务有保障
两台电脑怎么互相连接传送文件？要换电脑了，老电脑了D盘、E盘存了好多文件、照片、电影，怎么才能将老电脑的文件转到新电脑呢？介绍一下两台电脑这么快速传文件，由于我们。
