在药企被收回gmp证书以前生产的药品还能销售吗 这个要看收回GMP证书的原因：如果是因为造假、违规生产等原因被收回GMP，那么不仅以前生产的不能销售，还要召回已经销售的产品；如果因为证书到期等正常原因导致GMP失效。
药品gsp收回和撒消有什么区别 收回和撤销的处罚程度不一样。收回证书，处罚程度较轻，企业违反GSP的条款不算严重，经过整改后药监部门会将收回的原证书发还，不需要重新进行GSP认证检查。撤销证书，则是因为企业严重违反了GSP的管理规定，药监部门将企业的GSP认证撤销，相当于企业没有了GSP证书，企业需要重新进行GSP认证申请并通过认证检查，才可以获得新的GSP证书。
GSP证被撤销和被收回的区别在哪里？ 收回就是看处理结果，有的是提交整改报告，有的是委托当地药监局在来现场看一次然后在把证还给你。撤销就是你这GSP证废了，如果许可证没被吊销，那么处理完后规定要半年的整改期限不能经营，半年后在申请GSP认证，发新证给你。扩展资料：GSP认证申请程序一、材料要求申请GSP认证的，应当填报《药品经营质量管理规范认证申请书》（式样见附件1），同时报送以下资料：（一）《药品经营许可证》和营业执照复印件；（二）企业实施GSP情况的自查报告；（三）企业负责人员和质量管理人员情况表（式样见附件2）；企业药品验收、养护人员情况表（式样见附件3）；（四）企业经营场所、仓储、验收、养护等设施设备情况表（式样见附件4）；（五）企业所属药品经营单位情况表（式样见附件5）；（六）企业药品经营质量管理文件系统目录；（七）企业管理组织机构的设置与职能框图；（八）企业经营场所和仓库的平面布局图；（九）企业非因违法违规而销售假劣药品的说明。申请人填报《药品经营质量管理规范认证申请书》及上述申报资料，应当详实和准确，使用A4纸张对隐瞒、谎报、漏报资料的，视具体情况不予受理，驳回认证申请、中止认证现场检查、判定为认证不合格或。
在什么情况下收回和撤销GSP证书和药品经营许可证 一、撤销《药品经营质量管理规范认证证书》根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第45条及《药品医疗器械飞行检查办法》第25条规定：对在监督检查中发现严重违反。
药品gsp认证证书收回还会拿回来么 可以的，整改后申请再次检查就可以拿回来，如果被撤销，就不可以了
收回GSP证书还可以经营药品吗？ 收回GSP证书后，就没有证了。如果再经营药品就是无证经营，药监局和工商局可能会处罚。
药品经营质量管理规范证书被撤销和被收回意思一样吗 药品行政许可监管方式主要有行政许可的监督、检查，行政许可的终止、变更，行政许可的注销、吊销、撤销、收回等，其中导致药品行政许可失效的主要是注销、吊销、撤销、收回等方式。注销注销是指行政管理部门根据企业的申请，作出准予企业解散的登记决定的行政行为。注销是企业合法退出市场的唯一方式。比如，经过注销登记的公司，法人资格就此终结，员工全部遣散，债权债务关系全面清理完毕，公司至此消失。撤销撤销是指行政主管部门或者其上级行政机关根据利害关系人的请求或者依据职权，作出的撤销行政行为的决定。通俗一点讲，撤销就是对已经完成的登记行为的否定，或者说是一种纠错行为，错误的登记丧失法律效力。它的前提是自始不符合登记条件，但通过非法情形取得了公司登记，比如登记人员滥用职权、违反法定程序，或者申请人提交虚假材料、隐瞒重要事实等等，因此登记机关通过撤销来纠正这个登记错误。吊销吊销是指企业违反了行政管理法规，被行政主管部门采取强制手段剥夺其经营资格的一种行政处罚。这是行政机关对企业实施的最严厉的行政处罚。吊销后公司的经营资格丧失，也是公司退出市场的一种方式，但和注销相比，吊销不是一种合法的退出市场的方式，。
