正相色谱柱与反相色谱柱的区别 本质上是填料(固定相)的不同，正相色谱柱填料极性强，洗脱顺序由弱到强；反相色谱柱填料极性弱，洗脱顺序由强到弱。以下是详细说明：1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为。
正相色谱柱的常用固定相是什么
正向硅胶色谱柱如何洗脱 你第一次做维生素D3出峰了吗，第二次还是做D3同样的条件下不出峰了吗？还是做别的样品不出峰了。听你的描述，你是用正己烷洗脱的，在正相硅胶色谱柱中，正己烷是很弱的洗脱溶剂。所以你说不出峰，也许是洗脱溶剂太弱，没有把样品洗脱下来，你可以试着搭配正己烷/异丙醇洗脱，选择合适的比例。你的色谱柱刚用，应该不至于需要再生，我感觉你只要加强洗脱强度就可以了。你柱子里已经多次进样未洗脱出来了，你可以用乙酸乙酯冲洗色谱柱3~5倍柱体积，然后在选择合适流动相（比如：正己烷/异丙醇）平衡后进样洗脱。
