药品的稳定性是什么？ 药品具有不同的化学组成或成分，不论其来源于动物、植物、矿物、微生物、合成或半合成，也不论是原料药或制剂，由于所含的成分不同，化学组成不同，它 们所具有的性质也各。
药物制剂的稳定性 参考答案：系指在生产、运输、贮藏、周转、直到临床应用前的一系列过程中发生的质量变化的速度和程度。稳定性是评价药物制剂质量的重要指标之一，也是确定药物制剂使用期限。
药物稳定性 影响吸收么 药物的稳定性是可以影响药物的吸收和药效的。药物的稳定性是指是否容易被破坏，比如某种口服药物容易受到胃酸破坏，稳定性则比较差。药物的吸收和药效根保质期是没有直接关系的，保质期长短取决于药物的理化性质，不能说保质期长药物就好。药物与药物之间的保质期是不能比较的。好比豆浆跟矿泉水，因为其理化性质不同，所以是不能相比较的。
药品的稳定性有哪些方面的内容？ 药品的种类繁多，剂型不一，性质复杂，易 受外界影响，在储存过程中均有可能发生某些变化。主要有以下 3个方面：①化学变化。药品由于化学变化引起的不稳定主要表 现为水解。
药物制剂的稳定性是什么意思？
药物稳定性试验包括什么 药物稳定性试验，是判断药物的物理和化学性质是否稳定的试验，对药物的有效期的界定有重要意义。是考察原料药或者成品药物制剂在不同温度，湿度，光线等影响下，随时间变化。
