相差显微镜法观察共混物的结构形态 观察细菌内部的超微结构常用的显微镜是？

检查细菌形态常用的显微镜有几种？ 普通光学显微镜，暗视野映光法，突光显微镜，相差显微镜，电 子显微镜。相差显微镜的基本原理是什么？和普通显微镜有什么不同？如何正确使用 相差显微镜是2113一种将光线通过5261透明标本细节时所产生的光程差（即相位4102差）转化为光强差的1653特种显微镜。光线通过比较透明的标本时，光的波长（颜色）和振幅（亮度）都没有明显的变化。因此，用普通光学显微镜观察未经染色的标本（如活的细胞）时，其形态和内部结构往往难以分辨。然而，由于细胞各部分的折射率和厚度的不同，光线通过这种标本时，直射光和衍射光的光程就会有差别。随着光程的增加或减少，加快或落后的光波的相位会发生改变（产生相位差）。光的相位差人的肉眼感觉不到，但相差显微镜能通过其特殊装置—环状光阑和相板，利用光的干涉现象，将光的相位差转变为人眼可以察觉的振幅差（明暗差），从而使原来透明的物体表现出明显的明暗差异，对比度增强，使我们能比较清楚的观察到普通光学显微镜和暗视野显微镜下都看不到或看不清的活细胞及细胞内的某些细微结构。相差显微镜的成像原理：镜检时光源只能通过环状光阑的透明环，经聚光器后聚成光束，这束光线通过被检物体时，因各部分的光程不同，光线发生不同程度的偏斜（衍射）。由于透明圆环所成的像恰好落在物镜后焦点平面和相板上的共轭面重合。因此，未发生偏斜的直射光便通过共轭面，而。如何用显微镜观察细菌的形态结构 虽然各种类型的显微镜能够观察到细菌的各种形态结构，但一般实验室常用的是普通光学显微镜.由于细菌体积小且透明，在活体细胞内又含有大量的水分，因此，对光线的吸收和反射与水溶液相差不大.当把细菌悬浮在水滴内，放在显微镜下观察时，由于与周围背景没有显著的明暗差，难于看清它们的形状，更谈不上识别其细微结构.而经过染色，就可借助颜色的反衬作用比较清楚地看到菌体形态，亦即菌体表面及内部结构着色与背景形成鲜明对比，这样便可在普通光学显微镜下清晰地观察到微生物的形状和结构，而且还可以通过不同的染色反应来鉴别微生物的类型和区分死、活细菌等，因此，染色技术是观察细菌形态结构的重要手段.观察细菌内部的超微结构常用的显微镜是？ 正确答案：A 解析：1.乙肝检测“两对半”指标中包括HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb。2.HBeAb阳性说明病毒复制降低，传染性减少。3.普通光学显微镜可观察到细菌的基本形态。4.相差显微镜使细菌中的某部分结构比其他部分深暗，主要用于检查不染色活细菌的形态及某些内部结构。5.电子显微镜放大倍数可达数万至数十万倍，可用于细菌内部超微结构的观察。比较普通光学显微镜，暗场显微镜，相差显微镜下观察的图像有什么不同 首先要从显微镜的功能性区别。普通光学显微镜与暗场显微镜和相差显微镜是属于三种不同类型的显微镜，因。较准确的绘制镜下细菌形态的关键点是什么 细菌形态与结构的检查法主要包括：显微镜及染色法。一、显微镜 细菌形体微小，肉眼不能直接看到，必须借助显微镜放大后才能看到。显微镜包括普通光学显微镜、电子显微镜、。观察细菌形态时为什么要用染色法 观察细菌形态时为何要用染色法？因为细菌细胞微小，透明，不易观察，需染上颜色.利用单一染料对细菌进行染色，使经染色后的菌体与背景形成明显的色差，从而能更清楚地观察到其形态和结构.常用的染色法有：1．简单染色法：简单染色法是利用单一染料对细菌进行染色的一种方法，一般用于观察个体形态与细菌排列。由于细菌在中性、碱性或弱酸性环境中带负电荷，所以通常采用一种碱性染料如美蓝、碱性复红、结晶紫对细菌进行染色。美蓝是美蓝的盐酸盐，可解离为带正电荷的美蓝，很容易与细菌结合使菌体着色。染色后的细菌细胞与背景形成鲜明的对比，在显微镜下更易于识别。简单染色过程：涂片→固定→染色→水洗→干燥→镜检涂片→固定→干燥→水洗、吸干→镜检→染色 1mim2．革兰氏染色法：革兰氏染色法是由丹麦医生 Hans Christian Gram于 1884 年创立。它是细菌学中很重要的鉴 别染色法，因为通过此法染色，可将细菌鉴别为革兰氏阳性菌（G+）和革兰氏阴性菌（G－）两大 类。革兰氏染色过程：涂片→固定→结晶紫初染（1min）→碘液媒染（1min）→乙醇脱色（95%酒精，30s）→番红复染（30 秒）→干燥→镜检阳性菌：紫色；阴性菌：红色

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