ZKX's LAB

177.测定水中氯离子含量有哪些方法? 沉淀滴定法测氯离子浓度

2020-12-16知识10

怎么测定溴离子跟氯离子的浓度?除了滴定法之外 用硝酸银呀,向溶液中加过量硝酸银,根据沉淀质量算出对应离子的质量。

177.测定水中氯离子含量有哪些方法? 沉淀滴定法测氯离子浓度

177.测定水中氯离子含量有哪些方法? 测定水中氯离子的方法主要有硝酸银滴定法、硝酸汞滴定法、电位滴定法和离子色谱法4种。其中硝酸银滴定法是国家规定的标准方法,见《水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法》(GB11896~89)。(1)硝酸银滴定法该方法的原理是:在中性或弱碱性范围内(pH 6.5~10?5),以铬酸钾为指示剂,用硝酸银标准溶液来滴定氯离子,由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度,故先生成白色的氯化银沉淀,当水中氯离子被滴定完毕后,稍过量的硝酸银即与铬酸钾生成稳定的砖红色铬酸银沉淀,指示滴定终点的到达。该方法适用于天然水中氯化物的测定,也适用于经过适当稀释的高矿化度水(如咸水、海水等),以及经过预处理除去干扰物的生活污水或工业废水中氯化物的测定。需要注意的是,溴化物、碘化物和氰化物能与氯化物一起被滴定。正磷酸盐及聚磷酸盐分别超过250mg/L及25mg/L时有干扰。铁含量超过10mg/L时终点不明显。(2)硝酸汞滴定法该方法是用二苯卡巴腙作为指示剂,用硝酸汞标准溶液滴定酸化了的样品(pH一3.0~3.5),会生成难离解的氯化汞。滴定终点时,过量的汞离子与二苯卡巴腙生成蓝紫色的二苯卡巴腙的汞络合物指示终点。二苯卡巴腙指示剂十分灵敏,滴定终点颜色变化明显,因此可不作。

177.测定水中氯离子含量有哪些方法? 沉淀滴定法测氯离子浓度

水中氯离子的测定(沉淀滴定法) 1.酸性环境下(此外,你这里面还有硝酸根),Ag2CrO4会溶解,Ag2CrO4+H+2Ag+HCrO4-,而碱性太强时,容易生成Ag2 O沉淀2Ag+2OH—=2AgOH↓=Ag2O↓+H2O2.太高会使终点提前,而且CrO42-本身的颜色(黄色?我不记得了)也会影响终点的观察;若太小又会使终点滞后,影响滴定的准确度.3.先产生的AgCl沉淀容易吸附溶液中的Cl-离子,使溶液中的Cl—离子浓度降低,以致终点提前而产生误差.因此,滴定时必须剧烈摇动.

177.测定水中氯离子含量有哪些方法? 沉淀滴定法测氯离子浓度

水中氯离子的测定(沉淀滴定法) 1.酸性环2113境下(此外,你这里面还有硝酸根),Ag2CrO4会溶解5261,Ag2CrO4+H+2Ag+HCrO4-,而碱4102性太强时,容易生成Ag2 O沉淀2Ag+2OH—=2AgOH↓=Ag2O↓+H2O2.太高会1653使终点提前,而且CrO42-本身的颜色(黄色?我不记得了)也会影响终点的观察;若太小又会使终点滞后,影响滴定的准确度。3.先产生的AgCl沉淀容易吸附溶液中的Cl-离子,使溶液中的Cl—离子浓度降低,以致终点提前而产生误差。因此,滴定时必须剧烈摇动。

沉淀滴定法中,用莫尔法测氯离子时,如何通过计算证明PH值最小为6.5,滴定用到的指示剂是铬酸钾, 将pH=6.5代入式,若铬酸根0.001 mol/L,则重铬酸根浓度为0.000043mol/L,相当于铬酸根的4.3%.当pH=6.0代入式,铬酸根和重铬酸根浓度比近1:1,由此分析下去,又要留有一定余度,故有PH值最小为6.5一说.

氯离子的浓度怎么测 要测氯离子的浓2113度总共有三种:1 硝酸银滴定5261适用范围:4102适用于复合肥等。方式提要:试样在微酸1653性溶液中,加入定量的硝酸银标准溶液,使氯离子成为氯化银沉淀,以高铁铵钒为指示剂,用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。2、氯离子选择性电极适用范围:适用于复合肥、硫酸钾等。方式提要:试样在柠檬酸和过氯酸的混合液中,搅拌后,在pH2.5时,用氯离子选择性电极和甘汞参比电极测量溶液的电位,从标准曲线上求得氯的含量。3、氯化银比浊适用范围:适用于复合肥、硫酸钾等。方式提要:试样在微酸性溶液中与硝酸银形成凝乳状氯化银悬浮液,进行比浊。扩展资料:氯离子起着各种生理学作用。许多细胞中都有氯离子通道,它主要负责控制静止期细胞的膜电位以及细胞体积。肾是调节血液中氯离子含量的器官。氯离子转运失调会导致一些病理学变化,最为人熟知的就是囊胞性纤维症,该病症由质膜上一个氯离子转运蛋白CFTR的突变导致。在膜系统中,特殊神经元里的氯离子可以调控甘氨酸和伽马氨基丁酸的作用。氯离子还与维持血液中的酸碱平衡有关。参考资料:-氯离子

电位滴定法测定自来水中氯离子的浓度,在滴定试液中加入Ba(NO3)2的目的是什么? 因为卤化银沉淀易吸附溶液中的银离子和卤素离子而带来误差,在试液中加入硝酸钡,由于碘化银沉淀能吸附浓度较大的硝酸根或钡离子,因而减少了对银离子的吸附作用而使误差。

随机阅读

qrcode
访问手机版