酒精在生物中的脱水作用是什么原理
乙醇能和溴水反映吗？ 是本科的知识。至于解释地更详细一点吗…推荐你找本有机教科书看看，重点是反应机理部分。我稍微试着解释一下吧：所谓alpha氢，指的是与官能团附近连接的碳原子（alpha碳）。
酒精和醋会发生化学反应吗 酒精的化学式为C2H6O，本质为一元醇；醋的主要成分为：CH3COOH，为一元弱酸。两者可以发生酯化反应，方程式为：CH3CH2OH+CH3COOH？CH3COOCH2CH3+H2O酯化反应，是一类有机。
甘油可以与哪些物质反应？ 甘油就是丙三醇 无色粘稠液体，无气味，有暖甜味，能吸潮。主要用途：用于气相色谱固定液及有机合成，也可用作溶剂、气量计及水压机减震剂、软化剂、抗生素发酵用营养剂、干燥。
有机化学，SN1和SN2具体怎么区分？ 区别可以从以下几个方面来考62616964757a686964616fe58685e5aeb931333366306439虑：1、亲核取代反应不同SN1是单分子亲核取代反应，而SN2是双分子亲核取代反应；SN1反应速率只与一种反应物有关，是动力学一级反应。2、反应机理不同SN1反应机理是分步进行的，反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，这个过程需要能量，是控制反应速率的一步，即慢的一步。当分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合，速率极快，是快的一步。而SN2反应是一步完成的，亲核试剂进攻底物形成新键与离去基团的断裂离开是同时进行的（称为协同步骤），而且底物的立体构型在此过程进行了翻转（Walden转换）。3、底物角度不同SN1是底物自己掉一个基团下来，亲核试剂再接上去，SN2是亲核试剂把底物挤掉了一个基团。所以从底物的角度来说，SN2反应存在亲核试剂把底物上的一个基团挤过去的过程，因而基团大小（位阻效应）对反应影响很大，位阻越大，越不利于SN2反应。而SN1反应存在碳正离子中间体的过程，因而形成的碳正离子越稳定（怎样判断稳定性不再赘述），越利于SN1反应。4、亲核试剂的影响不同因为在SN2中，亲核试剂肩负着挤掉一个基团的重要使命，亲核试剂亲核性越强，则越。
酯化反应的反应机理是什么啊 ？
有个化学反应机理，强人进 就是酮和丙二酸二乙酯在碱性条件下的反应。可以翻书看看，这个是经典。有机必学。丙二酸先和乙醇钠反应生成丙二酸二乙酯丙二酸二乙酯中间的亚甲基上的氢受两个羰基的影响，活性较高。它与乙醇钠作用生成碳负离子，可与羰基化合物起亲核加成反应，发生经典的加成-消去反应，生成不饱和化合物R1R2C=C(COOC2H5)2。这是一个实验手段，接近实践，书上是不会讲的。我就根据自己理解随便说两句。研磨其实是起到一个加速反应进行的作用，它可以使反应物之间充分接触，增大反应面积，从而促进反应进行。丙二酸中间的亚甲基上的氢受两个羰基的影响，活性较高，使用乙醇钠可以使亚甲基的C原子形成碳负离子，加速反应进行。乙醇钠本质上是作为催化剂而存在的，不用乙醇钠不代表反应不能进行，因为亚甲基的C原子仍然有作为亲核试剂的潜质，只是反应进行得慢了而已，而采取研磨法，可以促进反应。“研磨方法在固相有机合成中的应用研究近二三十年来发展非常迅速，它比传统的有机合成方法更方便和易于操作，在研磨条件下许多传统的反应可以在较温和的条件下进行，或者提高收率、或者缩短反应时间，甚至可以引起某些在传统条件下不能进行的反应。引用自网络另，上次回答中“它与乙醇钠作用生成碳。
求化学大佬说一下这个进行的啥反应 这是取代反应。取代反应（substitution reaction）是指化合物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+。
写出2-乙基环氧乙烷与甲醇，硫酸的反应方程式，并简单解释 你的2-乙基环氧乙烷可能打错了。环氧乙烷和甲醇醇在酸性环境下反应，一般是生成2-甲氧基乙醇。若环氧乙烷上有其他基团，则可能有碳正离子重排问题：第一步：环氧基团上的氧。
