因为甲基是邻对位定位基，在甲基的间位上的氢不能被取代.所以苯环上的氢不能全部被取代. 当苯环上有一个取代基时，再发生取代反应时，这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时，再发生取代反应时，只能在甲基的邻位和对位发生，如甲苯和一氯甲烷反应，只能生成邻二甲苯和对二甲苯，而不能生成间二甲苯，所以甲基是邻对位定位基.这句话的意思是说，甲苯发生取代反应时，只有甲基的邻位和对位上会发生反应，而间位上不发生反应.常见的邻对位定位基有：甲基，乙基，丙基等烷基，-NH2，间位定位基有：-Cl，-Br，-OH，-COOH，-NO2等（也就是说苯甲酸和硝基苯发生取代反应时，邻位和对位不发生反应，只有间位反应）.
2-甲基-6-硝基苯胺什么意思，怎么制作出来的？ 2-甲基-6-硝基苯胺(别名：6-硝基苯胺、2-氨基-3-硝基甲苯）分子式：C7H8N2O2 分子量：152.15 CAS号：570-24-1 性质：橙色或黄色棱柱状结晶。熔点97℃。。
化学碱性比较题 （1）氢氧化四甲铵>；苯胺>；乙酰苯胺>；邻苯二甲酰亚胺因为胺的碱性主要看N上的电子密度，电子密度越高，结合H+能力越强，碱性越强.氢氧化四甲铵是季铵碱，有四个给电子基（甲基），再带上一个负电荷，因此其吸引电子能力是最强.
甲胺，对氯苯胺，对硝基苯胺，对甲基苯胺，苯胺的碱性大小，请简述下理由， 碱性：甲胺＞对甲基苯胺＞苯胺＞对氯苯胺＞对硝基苯胺碱性：一般规律是，脂肪胺＞氨＞芳香胺，这个就不解释了，任何教材都有，你不懂我表示悲哀…芳香胺的解释见下图，我懒得打字：
硝基和甲基同时在苯环上时以谁次序为先？邻硝基甲苯怎么制2硝基4溴苯甲酸 你问的是苯环上进一步取代的定位规则.硝基与甲基，以甲基为主.甲基属于活化基团，邻对位定位基团.硝基属于钝化基团，间位定位基团.一般进一步的取代中，首先考虑活化基团的作用.所以，邻硝基甲苯，先直接Br2/FeBr3催化，得到2-硝基-4-溴甲苯，再氧化，即得到2-硝基-4-溴苯甲酸.
如何区别对二甲苯 邻甲基苯酚 对甲基苯胺 硝基苯？ 加入三氯化铁，显蓝色的是邻甲基苯酚，其他不反应；加入亚硝酸钠和盐酸，有气体生成的是对甲基苯胺；对二甲苯和硝基苯无现象；加入高锰酸钾溶液，紫红色消失的是对二甲苯，硝基苯无现象。也可以根据他们的物理性质区别。对二甲苯是苯的衍生物。邻甲基苯酚(C6H4CH3OH)，分子量：108.13，为白色结晶，溶于乙醇、乙醚、氯仿及热水。本品主要用于除草剂、香料和消毒剂。对甲基苯胺 沸点：200℃ 熔点：44-45℃硝基苯是一种剧毒有机物，有像杏仁油的特殊气味。化学式为C？H？NO？。纯品是几乎无色至淡黄色的晶体或油状液体，不溶于水。硝基苯用作溶剂和温和的氧化剂。它的主要用途是制造苯胺，也常用作绝缘物质和光泽剂。
邻氯硝基苯的基本信息：邻氯硝基苯，分子式为C6H4ClNO2，浅黄色针状晶体。不溶于水，溶于乙醇、乙醚和苯。是农药、染料、医药的重要中间体，也可作橡胶促进剂M的原料。中文名称：邻氯硝基苯中文别名：1-氯-2-硝基苯；邻硝基氯代苯；2-硝基氯苯；邻硝基氯苯；邻硝基氯化苯；2-氯硝基苯英文名称：1-Chloro-2-nitrobenzeneCAS：88-73-3EINECS：201-854-9分子式：C6H4ClNO2分子量：157.5545熔点 31-33°C沸点 246°C密度 1.348g/mLat 25°C蒸气密度 5.4(vs air)蒸气压 0.04 mm Hg(25 °C)闪点>；230°F水溶解性 0.43 g/L(20 oC)邻硝基氯苯是重要的有机合成中间体，可衍生多种中间体。在染料工业中用于制黄色基GC，橙色基GR等；在助剂方面用于制造橡胶促进剂M及DM等；在香料工业中用于香草醛的合成；农药工业用于生产托布津和甲基托布津、多菌灵；它也是苯并三氮唑类紫外线吸收剂的原料。也是医药的重要中间体。由氯苯经混酸硝化，得到混合硝基氯苯。三种异构体的含量大体是：对硝基氯苯占65%，邻硝基氯苯占30%，间硝基氯苯占1%。工艺过程如下：先将配制好的混酸(含硝酸30%，硫酸56%，水14%)加入硝化锅内。维持温度40-55℃，慢慢加入氯苯，加毕升温至80℃，搅拌反应2h。静置。
