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紫外分光光度计光谱扫描基线不平 紫外分光光度计的使用步骤是什么?

2020-07-22知识10

应用紫外分光光度计绘制有机物的紫外吸收光谱时,为什么要用两个参比溶液扫描基线 基线校正都是在测定样品前,先测一次空白溶剂,即基线校正{注:紫外吸收光谱中常用溶剂有己烷、庚烷、环己烷、二氧杂己烷、水、乙醇等等。特别是极性溶剂对溶质吸收峰的波长、强度及形状可能产生影响。因为溶剂和溶质间常形成氢键,或溶剂的偶极使溶质的极性增强,引起n→π*及π→π*吸收带的迁移【参考资料:朱明华,胡坪.仪器分析(第四版)[M].高等教育出版社,2008.6】这段话在这本书中的280页},然后再测样品时系统会自动将样品测定值减去空白溶剂测定值得到需要的吸收光谱。一般一组样品用的都是相同的溶剂,所以测前进行一次基线校正就可以了;如果两个样品用的溶剂不同,则每测一个样品前都要用它的溶剂进行基线校正。中药有效部位提取物在含量测定时,一般直接采用标准品的最大吸收波长。不过你要保证你的提取物已经经过一定的富集纯化,且所含杂质在此波长处没有吸收或吸收很小。未进行排版可能看起来不大方便哈。希望能对你有所帮助。紫外分光光度计开始要基线扫描,是不是要放两个空比色杯,和空白对照有什么不同 要用纯水做基线扫描,空白是纯水加测试样品中加的试剂紫外分光光度计的使用步骤是什么? 开机自检预热,主要设置狭缝,自动样品架控制,数据存储调用打印,测试光度、定量、光谱扫描、动力学测量、蛋白质测量。说起来简单,建议您可以联系下紫外的专业供应商 京东7G旗舰店或者青岛法特科技,很快就学会操作了,各品牌他们都很精通。????????????????????????微波消解样品,通常宜用小功率分多步的程序升温升压的模式进行消解。理想的微波消解程序是尽量在最低温度下达到迅速分解样品基体中主要组分的目的。了解样品基体中的各组分,对于确定分解的最有效温度是必要的。了解消解特性和样品组分与不同试剂间的互相作用,可使分析工作者更容易控制样品的消解过程。对于不同的有机或无机样品,酸消解时化学反应在各温度点的剧烈程度和物理当量的变化是不同的。有机样品糖类、蛋白质和脂类是动植物样品的三个基体成分。蛋白质在约150℃下迅速分解,三硬脂精约160℃才分解。在175℃以后没有断裂的有机键是苯环中的π键及芳香氨基酸。一般以硝酸消解有机样品成分的临界温度如下:淀粉等碳水化合物,140℃;蛋白质类,145℃~150℃;糖类,150℃;类脂、脂肪类,>;160℃~165℃;重油类、石油、沥青,>;180℃~6489。大家怎么理解紫外可见分光光度计检定规程中关于漂移的检定 你指的漂移是基线漂移,是判断仪器稳定性的一个重要指标,测量方法是:设置仪器的参数为:试样和参比比色皿都为空气;吸光度为0A,光谱带宽为2nm。在500nm波长。扫描方式为时间扫描。连续测试一个小时,取这一小时内最大值与最小值之差既是基线漂移。也有人取一小时内漂移线的包络线之中线的最大值与最小值之差作为基线漂移,这种方法的缺点是容易低估基线漂移。对使用者来说,应该取连续测试一小时的最大值与最小值作为基线漂移更为直观。最大值与最小值是在软件商看到的,可以看波峰和波谷的值。一般仪器都能看的到。你有不明白的可以和我沟通,也可以参考李昌厚教授的关于紫外方面的书,或者看他的仪器学理论与实践,希望能帮到你。紫外分光光度计的使用步骤是什么? 仪器名称:紫外/可见分光光度计系统使用方法:开机步骤1 开光谱仪电源2 开计算机电源3 在文件管理器中用鼠标指按UV WinLab图标,此时出现UV WinLab的应用窗口,仪器已准备好,可选用适当方法进行分析操作.2 方法:在分析中必须对分光光度计设定一些必要的参数,这些参数的组合就形成一个“方法”.Lambda系列UV WinLab软件预设四类常用方法.1)扫描(SCAN),用以进行光谱扫描.2)时间驱动(TIME DRIVER),用以观察一定时间内某种特定波长处纵坐标值的变化,如酶动力学.3)波长编程(WP)用以在多个波长下测定样品在一定时间内的纵坐标值变化,并可以计算这些纵坐标值的差或比值.4)浓度(CONC)用以建立标准曲线并测定浓度.2.1 进入所需方法,在方法窗口中选择所需方法的文件名.2.2 方法的设定2.2.1 扫描、波长编程及时间驱动各项方法可根据显示的参数表,逐项按需要选用或填入,并可参考提示.2.2.2 浓度浓度方法窗口下方标签较多,说明做浓度测定时需要参数较多.用鼠标指按每一标签,可翻出下页,其上有一些需要测定的参数.必须逐页设定.3 工具条3.1 SETUP当所需的各项参数都已在参数中设好后,必须用鼠标指按SETUP,才能将仪器调整到所设状态.3.2 AUTOZERO用鼠标指按此。怎么使用紫外分光光度计,相信做科研的小伙伴们一定都听过或者用过紫外分光光度计,但是对于刚入门的科研小白们,在没人教的情况下,如何来测定样品溶液的吸光度呢?分光光度计使用前是不是必须基线扫描,基线扫描两个光路全加样品的溶液可以吗 紫外分光光度计用前是一定要基线扫描的,要用空白或者是对照溶液,要是用样品溶液那就没意义了全波长扫描,如何用紫外分光光度计做全波长扫描,具体如何操作 波长扫描的原理就是在一个波长范围内,对样品进行测量,反映的是样品在不同波长下的吸光度值。操作时需设定测量方式,即测定的是T还是A,然后是测量范围,样品的测定范围,然后是扫描波长,设定样品需要扫描的波长范围是从哪儿到哪儿。其次有扫描间隔,扫描间隔指的是仪器每隔多少纳米对样品进行测量,比如1nm为扫描间隔,则仪器从设定的起始波长开始,每隔1nm对样品进行取值,然后将各点连起来就是所需的图像。扫描速度有快中慢三种,这个可以根据所需设定,当然越慢越好。剩下的有扫描次数,指的是对样品进行1次或多次扫描。扫描后图象有重叠或覆盖两种方式,当扫描次数为2次以上时,覆盖则只显示最后一次扫描的图像,重叠则每次扫描的图象都在图象上显示。设定好后,将参比放在光路上进行基线校正,就是在所测的波长范围内每个波长上进行调满度,然后拉到样品上开始测量就好了。扩展资料:主要特点该仪器采用全数字输出设计。信号经24位A/D后由单片机完成对数转换及调零处理,处理后结果到RS232接口。该仪器可对波长进行编成控制。该仪器可实施停流自动光谱扫描。扫描速度:波长1∕每秒该产品的光程可通过更换流通池及相应的系统参数进行调整。可轻松由分析型。

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