碳正离子重排是怎么回事？？？ 碳正离子重排是怎么回事？刚开始看了一些加成反应，但是看到碳正离子重排这个地方感觉跟前面的分不开了，为什么前面的不对称烯烃不发生重排？而且，还有的反应比如Br2/CH3OH。
什么情况下会发生碳正离子重排 产生碳正离子的反应如：Sn1的取代反应、E1的消除反应、傅克反应炔烃酸性条件下遇Hg也重排
可以解释一下碳正离子和羟基相连时，形成的ppai共轭是怎么回事啊？ 怎么可能是p pai共轭呢？应该是p p共轭。我会继续学习，争取下次回答你
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碳正离子是怎样的形成的 碳正离子是一种带正电的极不稳定的碳氢化合物。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。欧拉教授发现了利用超强酸使碳正离子保持稳定的方法，。
刚性越大的分子越难形成碳正离子。这是为什么？这其中的刚性指什么？ 刚性指的是有机化合物分子的空间结构不易在外力作用下发生变形。一般具有立体结构的有机化合物刚性比较大。而碳正离子是sp2杂化的平面构型，立体结构难以使其变得稳定，所以刚性越大越难形成碳正离子
碳正离子与自由基的区别？ 碳正2113离子与自由基一样，是一个活泼的中5261间体。碳正离子有一个正电荷4102，最外层有16536个电子。带正电荷的碳原子以SP2杂化轨道与3个原子（或原子团）结合，形成3个σ键，与碳原子处于同一个平面。碳原子剩余的P轨道与这个平面垂直。碳正离子是平面结构。碳负离子指的是含有一个连有三个基团，并且带有一对孤对电子的碳的活性中间体。碳负离子带有一个单位负电荷，通常是四面体构型，其中孤对电子占一个 sp3 杂化轨道。它形成的原因是中心碳原子受邻近基团的影响C—H键极性变大，显一定的酸性，在强碱作用下失去一个氢离子形成碳负离子。自由基，化学上也称为“游离基”，是含有一个不成对电子的原子团。因为它有未成对电子，自由基和自由原子非常的活泼，通常无法分离得到。不过在许多反应中，自由基和自由原子以中间体的形式存在，尽管浓度很低，存留时间很短。这样的反应称为自由基反应。碳自由基可看成是碳氢键或其它键均裂成两半，一半各带走键的一个电子形成的基团。从电性上来看：碳正离子带正电荷，有一个空轨道，相对不稳定，在极端条件下也能独立存在。碳负离子带负电荷，无空轨道，较稳定，能独立存在。碳自由基无空轨道，
什么时候形成碳正离子什么时候形成碳负离子 碳正离子的形成过程大7a64e59b9ee7ad9431333339666139概是这样的：C+上原本连有一个电负性较大的或者吸电子的基团（如-Br-OH等）那么这个基团就会将它连接的碳上的电子吸引过去 使该碳稍微显正电性 吸电子基团在适当溶液中还可能带着一对电子离去（例如Br-）那么剩下的烃基就形成了碳正离子例子：CH2=CH-CH2Br=CH2=CH-CH2(+)+Br-碳负离子的形成最常见的例子是α-C连有吸电子基 使得α-C和其所连的H原子之间的键减弱 H原子容易以H+形式离去 剩下一个带负电的碳 即碳负离子例子：CH3-CO-CH2-COOCH2CH3=乙醇钠=CH3-CO-CH-COOCH2CH3(-)+CH3CH2OH+Na+简单的烷基碳负离子，其负电中心碳原子是 sp3杂化的未共用电子对占据一个 sp3杂化轨道，离子具有四面体构型，一般能迅速发生反转呈现为平衡。这类碳负离子的稳定性顺序（按荷负电原子类型）为伯>；仲>；叔。这可能是由于烷基的推电子性诱导效应。乙炔基、乙烯基和苯基负离子等的负电荷在含 s 成分较高的杂化轨道中，受核吸引较强，因此比烷基负离子稳定，尤其 HC≡C-：是相当稳定的。电荷非定域的碳负离子，由于形成π共轭体系，带负电荷的碳变为 sp2 杂化的，这种电荷非定域化使稳定性大大增加，如烯醇盐可稳定存在。
