对氯硝基苯与碳酸钠反应生成什么？ 氯苯在高温高压下与苛性钠水溶液进行催化水解生成苯钠再用酸中和得到苯酚。对氯甲苯和碱反应生成也应该可以水解再酸化生成4-甲基苯酚。
为什么邻氯苯酚的酸性强于对氯苯酚？ 2037(20/。用作指示剂；4℃)。硝基是强钝化基，并引起头痛。硝基苯毒性较强、偶氮苯等，血液变成深棕褐色、联苯胺，硝基苯须在较强的条件下才发生亲电取代反应；。
邻硝基苯酚
硝基苯 为什么用氢氧化钠洗涤 由浓硝酸和苯在浓硫酸催化下硝化可以制取硝基苯.所以在反应液中有过量的酸残留，要用氢氧化钠溶液洗涤，除去多余的酸.器材与药品1．器材 锥形瓶（100mL，干燥），圆底三颈瓶(250mL)，玻璃管，橡皮管，100℃温度计，磁力搅拌器，磁力搅拌子，量筒（20mL，干燥），滴液漏斗（50mL，干燥），圆底烧瓶（50mL，干燥），300℃温度计，分液漏斗(100mL)，空气冷凝蒸馏装置，石棉，大烧杯，铁台，铁圈，加热装置，石棉网.2．药品 苯，浓硝酸，浓硫酸，5%氢氧化钠溶液，无水氯化钙.实验方法一、硝基苯制备在100mL锥形瓶中，加入18mL浓硝酸②，在冷却和摇荡下慢慢加入20mL浓硫酸制成混合酸备用.在250mL圆底三颈烧瓶内放置18mL苯及一磁力搅拌子，三颈瓶分别装置温度计（水银球伸入液面下）、滴液漏斗及冷凝管，冷凝管上端连一橡皮管并通入水槽.开动磁力搅拌器搅拌，自滴液漏斗滴入上述制好的冷的混合酸.控制滴加速度使反应温度维持在50～55℃之间，勿超过60℃③，必要时可用冷水冷却.此滴加过程约需1h.滴加完毕后，继续搅拌15min.二、硝基苯的分离与提纯在冷水浴中冷却反应混合物，然后将其移入100mL分液漏斗.放出下层（混合酸），并在通风橱中小心地将它倒入排水管并立即用大量水冲.有机层依次用等体积（约20mL）的水、。
硝基苯为什么不和氢氧化钠溶液反应 只有含有α-H的硝基化合物才具有酸性，才能与氢氧化钠反应，硝基苯中与硝基连接的碳原子上没有氢，不具有酸性。
二苯乙醇酸为什么用氢氧化钾不能用氢氧化钠 N-二甲基苄胺 N，如；氨基环己2113烷 N；失水苹果酸5261酐二氯醛基丙烯酸 粘氯酸，4-二氯(代)氯化苯甲酰甲4102氧基苯甲酰氯 茴香酰氯 2；草酰氯丙二酰氯 缩苹果酰氯丁二酰氯 氯化丁二酰；冰醋酸乙酸溶液[含量＞10%～80%]醋酸溶液乙酸酐 醋酸酐氯乙酸 氯醋酸氯乙酸酐 氯醋酸酐二氯乙酸 二氯醋酸三氯乙酸 三氯醋酸溴乙酸 溴醋酸三溴乙酸 三溴醋酸碘乙酸 碘醋酸三碘乙酸 三碘醋酸巯基乙酸 氢硫基乙酸，α-三氯甲(基)苯 三氯化苄；三氯氧化磷三氯化磷 五氯化磷 四氯化硅 氯化硅四氯化碲 三氯化铝[无水]三氯化锑 五氯化锑 四氯化锗 氯化锗四氯化铅 三氯化钛混合物 四氯化钛 四氯化钒 四氯化锡[无水]氯化锡一氯化碘 氧溴化磷 溴化磷酰；三溴氧(化)磷三溴化磷 五溴化磷 三溴化铝[无水]溴化铝三溴化硼 二水合三氟化硼 三氟化硼水合物五氟化锑 硫酸铅[含游离酸＞3%]五氧化(二)磷 磷酸酐硫代磷酰氯 硫代氯化磷酰；苯膦化二氯 α，4-二硫酚 3；硫代乙醇酸三氟化硼乙酸络合物 乙酸三氟化硼丙酸 丙(酸)酐 2-氯丙酸 2-氯代1653丙酸 3-氯丙酸 3-氯代丙酸三氟化硼丙酸络合物 丙烯酸[抑制了的]甲基丙烯酸[抑制了的]异丁烯酸丙炔酸 丁酸 丁酸酐 己酸 2-丁烯酸 巴豆酸丁烯二酸酐[顺式]马来(酸)酐；4，。
间硝基苯和硫化钠反应结果是什么 发烟硝酸硝酸硝化酸混合物 硝化混合酸废硝酸废硝化混合酸硝酸羟胺发烟硫酸 焦硫酸硫酸含铬硫酸废硫酸淤渣硫酸三氧化硫[抑制了的]硫酸酐亚硫酸亚硝基硫酸 亚硝酰硫酸盐酸 氢氯酸硝基盐酸 王水氟化氢(无水)氢氟酸 氟化氢溶液氢溴酸 溴化氢溶液溴化氢乙酸溶液 溴化氢醋酸溶液氢碘酸 碘化氢溶液溴酸溴 溴素溴水[含溴≥3.5%]高氯酸[含酸≤50%]过氯酸氯磺酸氟磺酸氟硅酸 硅氟酸氟硼酸氟磷酸[无水]二氟磷酸[无水]二氟(代)磷酸六氟合磷氢酸[无水]六氟(代)磷酸硒酸铬酸溶液一氯化硫二氯化硫四氯化硫氧氯化硫 硫酰氯；二氯硫酰；磺酰氯氯化二硫酰 二硫酰氯；焦硫酰氯氯化亚砜 亚硫酰(二)氯；二氯氧化硫氧氯化铬 氯化铬酰；二氯氧化铬；铬酰氯氧氯化硒 氯化亚硒酰；二氯氧化硒氧氯化磷 氯化磷酰；磷酰氯；三氯氧化磷三氯化磷五氯化磷四氯化硅 氯化硅四氯化碲三氯化铝[无水]三氯化锑五氯化锑四氯化锗 氯化锗四氯化铅三氯化钛混合物四氯化钛四氯化钒四氯化锡[无水]氯化锡一氯化碘氧溴化磷 溴化磷酰；磷酰溴；三溴氧(化)磷三溴化磷五溴化磷三溴化铝[无水]溴化铝三溴化硼二水合三氟化硼 三氟化硼水合物五氟化锑硫酸铅[含游离。
对氯硝基苯与乙醇钠反应
什么是邻硝基苯酚 邻硝基苯酚【中文名称】邻硝基苯酚【英文名称】o-nitrophenol【结构或分子式】分子式：c6h5no3，分子量：139.11。【物理性质】浅黄色针晶或棱晶。。
