己内酰胺的制备 1.肟法：首先将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。分离出来的环己酮肟以发烟硫酸为催化剂，在80-110℃经贝克曼重排转位为粗己内酰胺，粗己内酰胺通过萃取、蒸馏、结晶等工序，制得高纯度己内酰胺。肟法的原料环己酮可由苯酚加氢得环己醇，再脱氢而得；或由环己烷空气氧化生成环己醇与环己酮，分离后的环己醇催化脱氢也生成环己酮。2.甲苯法：甲苯在钴盐催化剂作用下氧化生成苯甲酸，苯甲酸用活性炭载体上的钯催化剂进行液相加氢生成六氢苯甲酸，在发烟硫酸中，六氢苯甲酸与亚硝酰硫酸反应生成己内酰胺。甲苯法由于甲苯资源丰富，生成成本低，具有一定的发展前途。3.光亚硝化法：环己烷在汞蒸气灯照射下与氯亚硝酰发生光化学反应，直接转化成环己酮肟盐酸盐，环己酮肟盐酸盐在发烟硫酸存在下，通过贝克曼重排转化为己内酰胺。4.苯酚法苯酚在镍催化剂存在下加氢，制得环己醇，提纯后脱氢得粗环己酮。环己酮提纯后与羟胺反应得到环己酮肟，再经贝克曼移位生成己内酰胺、反应产物中的硫酸用氨中和得副产物硫酸铵。粗己内酰胺经一系列化学与物理处理得到纯己内酰胺。
己内酰胺与石蜡混合会发生什么 下午好，PA6与石蜡混合后不会发生任何化学反应或者物理反应，如果是在高温状态下二者熔融后会分层，PA6不溶于石蜡，仅溶于部份碱性有机溶剂如DMF、DMAC等等，请参考。少量添加的石蜡成份可以成为PA6的增塑剂之一。
己内酰胺的用途与作用
己内酰胺和聚酰胺纤维的区别与关系 区别：1.己内酰胺是单体，为白色粉末或结晶体，有油性手感；聚酰胺纤维是聚合体，是用主链上含有酰胺键的高分子聚合物纺制的合成纤维。。
聚己内酰胺的聚合方法 工业上多采用这种方法。纯己内酰胺不能聚合，必须加入少量的水、酸、氨或6－氨基己酸、耐纶单体盐等物质才能聚合。有水参与的己内酰胺聚合过程包括下列反应：水是主要的引发剂。反应首先是己内酰胺在高温(约260℃)下水解开环，生成6－氨基己酸〔式(1)〕。水量的多少影响反应的快慢和最终平衡时低分子化合物的含量。添加羧酸可以加速水解开环和聚合反应。占优势的聚合反应是己内酰胺逐步加成于线型分子的末端氨基，形成高分子链〔式(2)〕和线型分子间氨基与羧基的缩聚反应〔式(3)〕。反应后期还有酰胺交换反应及酸解、胺解等平衡反应发生。工业上己内酰胺水解聚合方法一般采用间歇的高压釜法和连续聚合法，而以后者居多。树脂切片通常要经过水洗，以萃取单体和低聚物，再经真空干噪后供纺丝加工或注射成型用。又称单体浇铸聚合，即无水的己内酰胺在碱金属、碱土金属的存在下，于220℃以上加热，几分钟后即能聚合成粘度极高的聚合物。此法曾称为快速聚合或催化聚合。其反应机理为，先生成内酰胺负离子：然后进行增长反应：这就是50年代末发展起来的在模具内聚合成型的单体浇铸聚合。产品称为MC尼龙，中国称为铸型尼龙。此法由于是在常压下浇铸，工艺设备和模具简单，。
聚己内酰胺（尼龙6）怎么合成？ 根据催化引发体系的2113不同，己内酰胺聚合5261可分为三种类型：4102水解聚合 目前工业上多采用这种方1653法。纯己内酰胺不能聚合，必须加入少量的水、酸、氨或6－氨基己酸、耐纶单体盐等物质才能聚合。水是主要的引发剂。反应首先是己内酰胺在高温(约260℃)下水解开环，生成6－氨基己酸〔式(1)〕。水量的多少影响反应的快慢和最终平衡时低分子化合物的含量。添加羧酸可以加速水解开环和聚合反应。占优势的聚合反应是己内酰胺逐步加成于线型分子的末端氨基，形成高分子链〔式(2)〕和线型分子间氨基与羧基的缩聚反应〔式(3)〕。反应后期还有酰胺交换反应及酸解、胺解等平衡反应发生。工业上己内酰胺水解聚合方法一般采用间歇的高压釜法和连续聚合法，而以后者居多。树脂切片通常要经过水洗，以萃取单体和低聚物，再经真空干噪后供纺丝加工或注射成型用。负离子聚合 又称单体浇铸聚合，即无水的己内酰胺在碱金属、碱土金属的存在下，于220℃以上加热，几分钟后即能聚合成粘度极高的聚合物。此法曾称为快速聚合或催化聚合。正离子聚合 单体在无水的条件下和氯化氢、胺盐、金属卤化物等存在下聚合。此法由于聚合转化率和产物的聚合度不高，还仅限于实验室研究。
问己内酰胺开环原理？ 仅仅是分子内的酰胺键变成分子间的酰胺键（无新键产生），己内酰胺+水→氨基己酸己内酰胺+氨基己酸→聚己内酰胺
