紫外可见分光光度计和红外吸收光谱法的异同 1、原理：原子吸收观察的是2113构成物质的元素（原子）5261中的电子在4102原子1653轨道中的跃迁，属于原子吸收。紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。2、能量两者有所同，又有所不同。定量分析的原则同，而测量所需的光能量不同：原子吸收为X射线，能量大，可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁。紫外可见吸收为紫外光及可见光，能量小，只能激发电子从分子轨道向最低（或次低）的空的分子轨道跃迁。通俗的说，原子吸收分光光度计是用较高的温度来燃烧分子，使之原子化（变为基态原子），再通过特征辐射，把基态原子激发，并吸收能量，通过这个能量差（透过率）来计算出度。而紫外—可见分光光度计是通过显色剂（一种能和我们被测元素产生络合反应的分子），与我们的被测元素产生反应，并且反应物分子带有特定的颜色，经过分子吸收氘灯（紫外区）或钨灯（可见区）的照射，吸收灯发射的能量，通过能量差（透过率）来计算出浓度。3、光源：紫外可见分光光度计使用的是钨灯或氘灯发射连续光谱。原子吸收分光光度计使用的是空心阴极灯发射特征波长的锐线光，选择性会更好。4、检测器：紫外可见分光光度计一般使用光电。
原子吸收分光光度法与紫外可见，红外光谱法有哪些不同点 原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收。紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。
原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同之处 原子吸收是待测溶液经过原子化器，原子化后，吸收特征波长的光的能量，最外层电子从基态越迁到激发态的过程。而分光计则是物质分子吸收的过程
紫外可见分光光度计和原子吸收光谱中为什么单色器位置不同 因为原子吸收是吸2113收光谱，5261但是三楼说的有点像发4102射光谱了。吸收光谱检测的1653并不是待测元素发射的光谱，而是空心阴极灯发射出来的光。在原子吸收分光光度计中，检测的是待测元素发出的谱线，单色器要把特征谱线和邻近谱线分开，所以在试样进入之后（原子化之后），检测器之前。紫外中，测的是试样对一定特征光的吸收情况，所以要对光源分光。一般多数采用前分光（前置单色器），既氘灯、钨灯发出的光经过单色器后，分成单一波长的光（相对），经样池最后到检测器PMT。现也出现了用CCD作为检测器的分光光度计。
紫外可见分光光度计和原子吸收光谱中为什么单色器位置不同？ UV的在样品池前面是因为防止紫外线因能量高使样品分解，原子吸收放在样品池后面是因为要滤去杂散光等的干扰，所以在光通过样品池后加单色器
简述紫外可见分光光度法和原子吸收分光光度法的关系 相同点：二者都为吸收光谱，吸收有选择性，主要测量溶液，定量公式：A=kc，仪器结构具有相似性．不同点：原子吸收光谱法 紫外――可见分光光度法(1)原子吸收 分子吸收(2)。
原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同？ 一、相同之处：1、它们均是依据样品对入射光的吸收来进行测量的。即经处理后的样品，吸收来自光源发射的某一特征谱线，经过分离后，将剩余的特征谱线进行光电转换，经过记录器记录吸收强度的大小来测定物质含量。2、这两种方法都遵守朗伯比尔定律。3、就组成设备而言，这两种方法均由光源、单色器、吸收池（或原子化器）、检测器这四大部分组成。二、不同之处：1、吸收机理不同原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收；紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。2、单色器与吸收器的位置不同在原子吸收光谱仪中，原子化器的使用相当于吸收池，它的位置在单色器之前，而分光光度计中吸收池在单色器之后。3、所需光源不同原子吸收光谱是窄宽带原子吸收光谱，因而它所使用的光源必须是锐线光源（空心极灯等），在测量是，必须将样品原子化，转化成基态原子。紫外可见分光光度法是利用有色化合物对光的吸收来测定的，属于宽带分子吸收光谱，它可以使用连续光源（钨灯、氢灯等）。参考资料来源：—原子吸收分光光度法参考资料来源：—紫外-可见分光光度法
