化验室的什么标本需要灭菌处理后出科室 完成下面的工作可以离开。检验科用后标本的处理规定1、血清类标本检验后标本保存3天,全血类标本保存24小时,以供必要时复查结果。2、过保存期的血标本由保洁员进行清点、登记、高压消毒、打包后交垃圾收集人员处理,并进行交接登记。3、血气分析标本检验后不保存。由保洁人员进行清点、登记、高压消毒、打包后交垃圾收集人员处理,并进行交接登记。器针头放锐器盒中按锐器处理方法处理。4、检验后尿液标本不作保留,尿液加入10g/L漂白粉消毒2小时处理后才能排放入下水道内。使用后的一次性尿杯、试管放在10g/L漂白粉溶液中浸泡2小时后,打包交垃圾收集人员处理,并进行交接登记。5、检验后粪便标本不作保存,将粪便盒投入塑料桶中,加入20%的漂白粉干粉,搅拌混合,作用2-6小时后,打包交由垃圾收集人员处理,并进行交接登记。6、检验后前列腺、精液标本不作保存。将涂有标本的载玻片或盛有标本的试管投入10g/L漂白粉溶液中浸泡2小时后,废液倒入一水道排入废水处理系统,玻片、试管经洗涤、高压消毒后重新使用或打包交由垃圾收集人员处理,并进行交接登记。7、脑脊液、胸腹水检验后剩余标本放在2-8度保留3天。过保存期的标本采用高压蒸汽消毒或将盛有标本的试管。临床病原微生物标本采集和送检的基本原则是什么? 临床病原微生物标本采集和送检的基本原则内容如下:(1)发现感染,应及时采集标本,立即送检或床边接种以提髙检测率。(2)严格执行无菌操作。(3)对混有正常菌群的污染。痰标本分离培养基的 具体如下:(1)一般细菌培养应同时划区接种:①血平板:适用于分离肺炎链球菌和其他细菌;②加抗生霁的巧克力平板:适用于分离嗜血杆菌;③麦康凯/中国蓝平板:适用于分离革。微生物接种方法有哪几种? 接种常见方法有:平板划线接种法、斜面接种法、倾注培养法、穿刺接种法、液体接种法。一、平板划线分离法平板划线分离法:是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面,通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单菌落,通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。二、斜面接种法该法主要用于单个菌落的纯培养、保存菌种或观察细菌的某些特性。三、穿刺接种法穿刺培养,是指将带有欲培养微生物的接种针深插至半固体培养基(琼脂含量0.2%?1.0%)中接种,并进行微生物固体深层培养的一种方法,主要用于厌氧或兼性厌氧微生物的培养。四、液体接种法液体培养,是指将微生物直接接种于液体培养基中,并不断振荡或搅拌,使微生物均匀地在液体培养基中生长繁殖的一种培养方法。液体培养适用于好氧微生物和植物组织培养,以迅速得到大量繁殖体为目的。五、涂布接种法微生物学实验中的一种操作方法。由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡,而且采用稀释倒平台法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长,因此在微生物学研究中更常用的纯种分离方法是。微生物接种方法有哪几种? 接种常见方法有:平板划线接种法、斜面接种法、倾注培养法、穿刺接种法、液体接种法。一、平板划线分离法平板划线分离法:是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的。
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