嗜铬细胞瘤应怎样与副神经节瘤鉴别诊断？ 多发生于头颈部的颈动脉体或颈静脉球，绝大部分为良 性，单发为主，多发性者罕见，出现血管阻塞、颅神经受损、听力下降等情况时，须手术治疗。在 下列情况下，本征可出现。
嗜铬细胞瘤包括 哪些肿瘤？ 副神经节肿瘤的命名较混乱，随着对副神经节的解剖组织学 及免疫组化表型的认识而演变。副神经节瘤在早年大多被分别诊 断为化学感受器瘤（chemodectoma)和嗜格细胞瘤。
嗜铬细胞瘤与原发性醛固酮区别 嗜铬细胞瘤它的起源部位不同，嗜铬细胞瘤起源于肾上腺的叫肾上腺嗜铬细胞瘤，而起源于肾上腺外的叫副神经节瘤，起源于肾上腺的嗜铬细胞瘤主要起源于肾上腺的髓质，而且分泌。
嗜铬细胞瘤怎么区分良性还是恶性？ 全部症状：心率不齐 疼痛恶心 下腹疼痛 高血压 发病时间及原因：医生说时间很久了 以前以为是冠心，
嗜铬细胞瘤挂什么科 到内分泌科就诊，嗜铬细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤，主要分泌儿茶酚胺，根据肿瘤是来自交感神经或副交感神经将副神经节瘤分为副交感神经副神经节瘤（包括化学感受器瘤、颈动脉体瘤等）及交感神经副神经节瘤（包括腹膜后、盆腔及纵隔后的副神经节瘤）。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象，危及生命，但如能及时、早期获得诊断和治疗，是一种可治愈的继发性高血压病。临床表现：临床表现个体差异甚大，突然发生恶性高血压、心衰或脑出血等。嗜铬细胞瘤大约10%在肾上腺外，10%呈恶性，10%为家族性，10%出现于儿童，10%瘤体在双侧，10%为多发性。临床症状及体征与儿茶酚胺分泌过量有关，表现有高血压、头痛、心悸、高代谢状态、高血糖、多汗。其常见症状和体征如下：1.心血管系统（1）高血压为本症的主要和特征性表现，可呈间歇性或持续性发作。典型的阵发性发作常表现为血压突然升高，可达200～300/130～180mmHg，伴剧烈头痛，全身大汗淋漓、心悸、心动过速、心律失常，心前区和上腹部紧迫感、疼痛感、焦虑、恐惧或有濒死感、皮肤苍白、恶心、呕吐、腹痛或胸痛、视力模糊、复视，严重者可致急性左心衰竭或心脑血管意外。。
嗜铬细胞瘤 副神经节瘤 嗜铬细胞瘤 副节瘤，肿瘤大小3.5/2/2cm切缘净。免疫组化染色显示，cga().syn().ki_67(，s_100(支持细胞)，Ck(_)，希望大夫帮忙看一下是良性的还是恶性肿瘤
恶性嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的治疗 嗜铬细胞瘤/副神经节瘤是一种少见的神经内分泌肿瘤，其中10％～17％为恶性肿瘤.其死亡率很高，治疗上存在很大难度。治疗方法包括放射性核素治疗、化学治疗、靶向治疗等.131I。
