紫外分光光度与原子吸收分光光度法有什么区别，分别是什么原理 紫外分光光度计是被测溶液对紫外线的吸收.光源是利用氢灯发出的紫外线.原子吸收分光光度计是在高温激发态下的离子，对相应的空心阴极灯发出的特征光谱的吸收.如铜、铁、汞、铅、镉、锌等空心阴极灯，可对应测上述离子浓度.
原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同？ 一、相同之处：1、它们均是依据样品对入射光的吸收来进行测量的。即经处理后的样品，吸收来自光源发射的某一特征谱线，经过分离后，将剩余的特征谱线进行光电转换，经过。
简述紫外可见分光光度法和原子吸收分光光度法的关系 相同点：二者都为吸收光谱，吸收有选择性，主要测量溶液，定量公式：A=kc，仪器结构具有相似性．不同点：原子吸收光谱法 紫外――可见分光光度法(1)原子吸收 分子吸收(2)。
原子吸收分光光度法和分子吸收分光光度法之间有什么相同与不同？ ①原子吸收与分子吸收不同，前者是核外电子能级跃迁吸收，后者是分子内化学键吸收。②光源不同，前者是锐线光源，待测元素的空心阴极灯，测单谱线，后者是带状谱线。可见光段使用钨灯，紫外用氘灯。③分光有不同，前者分光的效果要好的多，一般用光珊，后果常用滤光片。④测量元件有别，待测的光强不同，前者弱，一般为光电倍增管，后者光电池都可。相同是都是有分光的过程，吸收光的过程和光度测量的过程。
紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同 回答：其区别在于波长范围不同。紫外线的波长比可见光的波长小？补充：1.分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量。
原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同？ 一、相同之处：1、它们均是依据样品对入射光的吸收来进行测量的。即经处理后的样品，吸收来自光源发射的某一特征谱线，经过分离后，将剩余的特征谱线进行光电转换，经过记录器记录吸收强度的大小来测定物质含量。2、这两种方法都遵守朗伯比尔定律。3、就组成设备而言，这两种方法均由光源、单色器、吸收池（或原子化器）、检测器这四大部分组成。二、不同之处：1、吸收机理不同原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收；紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。2、单色器与吸收器的位置不同在原子吸收光谱仪中，原子化器的使用相当于吸收池，它的位置在单色器之前，而分光光度计中吸收池在单色器之后。3、所需光源不同原子吸收光谱是窄宽带原子吸收光谱，因而它所使用的光源必须是锐线光源（空心极灯等），在测量是，必须将样品原子化，转化成基态原子。紫外可见分光光度法是利用有色化合物对光的吸收来测定的，属于宽带分子吸收光谱，它可以使用连续光源（钨灯、氢灯等）。参考资料来源：—原子吸收分光光度法参考资料来源：—紫外-可见分光光度法
试从原理和仪器两个方面比较原子吸收分光光度法与紫外可见分光光度法的异同 从原理上讲2113相同点：都是基于A=KC来进5261行浓度4102测量，AAS与UV-Vis在一定浓度范围内其吸光度与浓度成正比1653来完成浓度测测量。不同点：虽然都是基于浓度 与光吸收之间关系来测量，但是对于AAS，是基态原子吸收空心阴极灯光源能量，所需能量较高；而UV-Vis是溶液中分子态物质吸收氘灯或钨灯光源能量，所需能量较小。对于AAS来说，A=KN0L，这里N0指基态原子数目，L指的是火焰的长度；在某种程度上来说，N0正比于溶液浓度；对于UV-vis来说，A=KCL，我们称为光吸收定律，K称为吸光系数，采用ε又称为摩尔吸光系数。从仪器结构上讲相同点，都具有光源、吸收池、分光系统、检测系统构成。不同点：AAS的光源是空心阴极灯、UV-Vis是氘灯及钨灯AAS的分光系统在吸收池之后，UV-Vis在吸收池之前AAS的分光系统主要部件是光栅，UV-Vis是棱镜AAS的吸收池需要将溶液经过一系列过程原子化，而UV-Vis只是比色皿
