比较下列碳正离子的稳定性 根据你的问题特征，分析如下：碳正离子的稳定性，一般是烯丙基、苄基类>；叔碳>；仲碳>；伯碳有共同作用时候，可以加强其稳定性。吸电子基团使得电子云偏离正碳离子，不利于分散正电荷。1 a>；b>；c 碳正离子的稳定性，一般是烯丙基、苄基类>；叔碳>；仲碳>；伯碳2 a>；b>；c 有共同作用时候，可以加强其稳定性。乙基的供电子能力强于甲基，分散正电荷的能力更大.3 b>；a>；c 依次是烯丙基>；叔碳>；伯碳4 a>；b>；c 叔碳>；仲碳>；伯碳，且连接的吸电子基越弱，越稳定.
比较下列碳正离子的稳定性 根据你的问题特征5261，分析4102如下：碳正离子的稳1653定性，一般版是烯丙基、苄基类>；叔碳权>；仲碳>；伯碳有共同作用时候，可以加强其稳定性！吸电子基团使得电子云偏离正碳离子，不利于分散正电荷！1 a>；b>；c 碳正离子的稳定性，一般是烯丙基、苄基类>；叔碳>；仲碳>；伯碳2 a>；b>；c 有共同作用时候，可以加强其稳定性！乙基的供电子能力强于甲基，分散正电荷的能力更大。3 b>；a>；c 依次是烯丙基>；叔碳>；伯碳4 a>；b>；c 叔碳>；仲碳>；伯碳，且连接的吸电子基越弱，越稳定。
为什么碳正离子的稳定性顺序是这个样的 含有共轭结构，可以稳定碳正离子的电荷，因此B最小。D中由于多了一个甲基，甲基属于给电子基团，在这里，对于碳正离子，甲基给的电子可以中和部分正电荷，起到稳定的作用，。
求所有的碳正离子稳定性的一般规律？还有连在不饱和碳原子上的乙烯式卤原子能否发生取代反应？ 碳正离子包括一级碳正离子、二级碳正离子、三级碳正离子即甲基正离子、乙基正离子、异丙基正离子、叔丁基正离子。其中稳定性三级碳正离子>；二级碳正离子>；一级碳正离子即叔丁基正离子>；异丙基正离子>；乙基正离子>；甲基正离子甲基正离子即碳原子上连有3个H+，依次类推连在不饱和碳原子上的乙烯式卤原子不发生取代反应，发生加成反应，而且当不对称烯烃和卤化烃加成时，氢原子主要加在含氢较多的双键碳原子上，这个经验规律叫做马尔可夫尼可夫规律，简称马氏规律
如何比较碳正离子的稳定性？ 看碳正离子2113上连接的集团1、如果连接烷5261基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，4102有空的p轨道，1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。
碳正离子一般是在碱性条件还是酸性条件下生成，为什么？
解释碳正离子的稳定性顺序 最低0.27元/天开通文库会员，可在文库查看完整内容>；原发布者：woyaoqukaoyan3项目七练习题一、填空1.碳正离子的稳定性顺序为zhidao叔碳正离子＞伯＞仲＞甲基。2.活性自由基的稳定性顺序为＞＞＞。3.马尔科夫尼科夫规则是指当卤化氢与不对称烯烃加成时，卤化氢中的氢原原子加到，卤原子加到。4．用碘作碘化试剂与芳烃作用时，由于生成的碘化氢具有，必须将其除去，除去的方法有、。5．醇的碘取代反应一般用或作碘化试剂。二、判断题1．氯、溴与烯烃的加成不但易于发生，而且在很多情况下是定量进行的。（）2．碘的活性较低，通常它是不能与烯烃发生加成反应的。（）3．卤化氢与烯烃的加成反应是离子型机理还是自由基机理，只要根据反应回条件来答判断就可以了。（）4．卤化氢与烯烃的离子型加成机理产物是反马氏规则的。（）5．和烯烃相比，炔烃与卤素的加成是较容易的。（）6．苯胺的卤代若用卤素作卤化试剂，则主要得到三卤化苯胺。（）7．卤化亚砜（SOCl2）特别适用于伯醇的卤取代反应。（）8．氟代芳烃也可以用直接的方法来制备。
