如何用紫外分光光度计测DNA浓度 首先，分光光度计测量的样品必须是均一的，摇匀后再测量结果会准确些。它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以。
紫外分光光度计测定时，那个空白溶液或者叫做参比溶液是水吗 这个不一定哦！校零时用的肯定是蒸馏水或者去离子水，但是参比溶液复是根据你实验的内容确定的。比如试管1里你先加了A，又加了B，然后A和B反应生成C和D，你需要制检测C的含量，你加入了C的显色剂E。此时，你的参比溶液应该是在试管2加同样量的知A和B，再加与E等量的蒸馏水或者去离子水，混匀。就是这个原理，参比就是除了你要测定的东西道外其他条件都相同。
可见分光光度计与紫外分光光度计有什么区别？以及各种部件的区别？ 紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别在于：紫外可见分光光度计测量的范围大些，由于各种不同光波发射的灯管不同，紫外分光光度计和紫外可见分光光度计所用就不同。。
求分析化学的紫外-可见分光光度计与经典液相色谱 计算题的解答，谢谢.在线等·急啊 1，百分吸收系数=摩尔吸光系数/(分子量/10)=1200A=2-lg32.5=0.489C1=A/EL=0.489/(1200*1)，注意得到的单位是g/(100ml)，若要得到g/ml的结果，那么还要再除以100C0=C1*稀释倍数=50C12，n=5.54*(tR/半峰宽)^2=5.54*（300/18)^2=1539H=L/n=10/1539=0.65cmtR1=tR2'/α+tR0=(300-30)/2+30=165sR=（tR2-tR1）/[(W1+W2)/2]，缺少第一个组分的半峰宽，那这里假设两个峰一样宽，R=(300-165)/18=7.5
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别是什么？ 紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、测量的范围不同：（1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间（包括部分可见光）。（2）紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。
可见分光光度计与紫外分光光度计有什么区别？以及各种部件的区别？ 区别：1、可见分光光度2113法事基于物质对可见光的吸5261收4102，紫外是基于物质对紫外光的吸收而的1653。2、光源不同：可见用钨丝灯，紫外用氘灯。3、吸收池不同：可见的吸收池由玻璃制成，紫外的由玻璃制成。4、紫外可见分光光度计测量的范围大些，由于各种不同光波发射的灯管不同，紫外和可见光所用就不同。一般紫外分光光度计量程在200nm->；500~600nm间（包括部分可见光）；可见分光光度计在340nm~1000nm；紫外可见分光光度计就可以调节200nm~1000nm了。扩展资料1、分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光图谱再结合其它手段进行定性分析。2、紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。3、物质的吸收光谱就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、。
紫外可见分光光度法合适的检测波长范围是多少 紫外可见分2113光光度法合适的检测波长范围是5261200～800nm。紫外可见光分光4102光度计工作原1653理与红外光谱、拉曼光谱的工作原理近似，采用一定频率的紫外可见光照射所需检测的物质，引起物质中电子跃迁，从而表现出随着吸收波长变化而引起的光谱变化，记录光谱变化形成分析数据。紫外可见光分光光度计使用的波长范围为紫外光区200－400nm和可见光区400－850nm。仪器主要结构包括：辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理器、自动记录器、显示器等部件。由光源发出连续辐射光，经单色器形成单色光。单射光照射吸收池，再经光经检测器光电管将光强度转变成电信号，再经显示系统，完成测定。扩展资料紫外分光光度计按照光源种类划分为：传统单光束UV紫外测试，测试过程全程封闭，单光束光源只通过光栅直接照射样品，再经光电倍增管检测器检测。测试空白样品之后才能测试目标样品，全波段需要时间最长为2min；比例双光束UV，测试过程全封闭，单光束光源通过光栅，再经棱镜，分成2束UV，分别照射目标样品与空白样品，再合并光进入光电倍增管检测器检测，经差减法得到结果。目标样品与空白样品可以同时测量，测试灵敏度降低，全波段分析时间长。双。
