环烷烃的开环反应是怎样发生的？ 你这个还叫3个小问题？是中学吗？现在的中学生都学这些了啊？1与小环烷烃开环加成，一般是环丙烷，环丁烷开环加成，环戊烷以上的与饱和链烃没多大区别.1、1、2、4—四甲基环丁烷与卤化氢的开环反应反应机理如图，反应由H+先进攻，让碳碳键断开，一个碳带着一对电子结合了H+，另一个碳带正电（因为之前碳碳键断开后，共用电子对全给结合H+那个碳了）；X-再和C+结合成为产物.从速率来看，结合H+比结合X-慢得多，所以速率由第一步结合H+的反应决定.显然，生成第一种产物最快，因为带正电荷的碳上烷基最多，有利于分散正电荷（带正电的碳只有6个电子，烷基给电子使其更接近8电子），碳正离子稳定性最好.所以以第一个为主.2能使溴水萃取褪色.3烷烃溴代是自由基机理，Br自由基不能存在于水溶液中，也就是说中间体不能生成.因此不能跟溴水反应.
加成反应条件什么？ 不同的加成反应需要不同的条件。例如：含有双键和三键、苯环、羰基的物质和氢气发生加成反应时，通常用镍做催化剂。而含有双键和三键的物质和溴水（或四氯化碳）溶液反应时。
亲核取代反应的活性顺序，亲电取代反应的活性顺序，碳正离子的稳定性，有机物的酸碱性大小比较？ 1）亲核取代反应：2113亲核取代反应是指有机分子中5261与碳相连的某4102原子或基团被作1653为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。活性顺序取决于反应底物的结构。2）亲电取代反应：甲苯>；苯>；氯苯>；硝基苯活性大小：活化作用：强烈活化：-NH2-NHR-NR2-OH中等活化：-NHCOR-OR-OCOR弱活化：-R-Ar钝化作用：弱钝化：-F-Cl-Br-I钝化：-NR3-NO2-CF3-CN -SO3H -CHO -COR -COOH -COOR -CONR2。3）碳正离子的稳定性：一、碳正离子的稳定性判断依据碳正离子的稳定性，一般是烯丙基、苄基类>；叔碳>；仲碳>；伯碳有共同作用时候，可以加强其稳定性。吸电子基团使得电子云偏离正碳离子，不利于分散正电荷。4）有机物质的酸碱性：范围太大，需要整本书来解释。
周环反应的推动力是什么？不要告诉我热能或光能，问的是推动力（delta G之类的概念），不是条件（Ea之类的概念）我所知道的有：成共轭体系，环张力减小，碳正离子趋向稳定，空阻减小，双键趋向多取代但有些反应与上述趋向无关，有时无法判断sigma-迁移与电环化反应与分子内环加成反应谁优先，比如反应物本身是共轭链烃，如何区别？
