烯烃的亲电加成机理? 亲电加成,是亲电试剂(带正电的基团)进攻不饱和键引起的加成反应。反应中,不饱和键(双键或三键)打开,并与另一个底物形成两个新的σ键。反应分两步进行:第一步 亲电。
胺进攻烯烃双键是不是亲电加成反应?就像卤化氢进攻烯烃那样? 不是,是亲核加成。NH3很难解离成NH2(-)和H(+),RNH2也很难解离成RNH(-)和H(+),所以它们并不像卤化氢一样能够很容易地解离出亲电的H(+),进行亲电加成,而它们的N原子上的。
亲电加成反应机理 亲电加成有多种机理,抄包括:碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心过渡态机理。1、亲电试剂试剂在进攻反应中心时,试剂的正电部分较活泼,总是先加在反应中心电子云密度大的原子上,即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂(Electrophiles)有卤素(Cl2、Br2),无机酸(H2SO4、HCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr),有机酸(F3C—COOH、CI3C—COOH)等。2、烯烃加成在烯烃的亲电加成反应过程中,氢正离子zd首先进攻双键(这一步是定速步骤),生成一个碳正离子,然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。扩展资料加成种类主要的亲电加成反应类型,对于烯烃,主要有:卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应,以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应;对于炔烃,主要有:卤素加成反应、加卤化氢反应和水合反应。由于sp碳原子的电负性比sp2碳原子电负性强,与电子结合得更为紧密,故炔烃的亲电加成反应一般比烯烃要慢。参考资料来源:-亲电加成反应
以下哪个亲电加成反应活性最大?为什么?如何比较?
如何判断烯烃亲电加成反应的活性?