纯化菌种，为了得到单菌落，常采用的接种方法有吗些？ 先将细菌在平板上划线培养18-24小时，然后挑取不同单一菌落再划线培养.如果菌落形态一致后进行细菌鉴定（鉴定方法有染色显微镜观察，特殊培养等）.将纯化的细菌在半固体培养基上培养18-24小时.放入4‘C冰箱保存.
如何用涂布棒在平板上涂出均匀的单菌落 1.还是首要考虑稀释度的问题或者是减少稀释液取用量.2.考虑菌落的形态问题，不会单菌落本身就容易形成纯菌落等。3.改用接种环，毕竟接种环的接触面比涂布棒下。最后划线或。
C．接种培养后均可获得单菌落 A、平板划线法和稀释涂布平板法都只能 用于固体培养基上接种，A正确；B、稀释涂布平板法又称活菌计数，是由一个单细胞繁殖可成单个菌落这一培养特征设计的计数方法，可对微生物进行计数，而平板划线法不能用于计数，.
如何用涂布棒在平板上涂出均匀的单菌落 涂布过过程中不要将涂布棒使劲按在培养基上，要留一定的空隙，要将溶液涂开，而不是从一个地方推到另一个地方
为什么平板划线法和涂布平板法都可以获得单菌落
为何划线接种能得到单菌落 划线法培养是这样的，你首先挑取菌种试管里的菌，在培养基上的一边画几条短的平行线，然后将接种环灭菌。（注意只画培养基的一小部分区域。然后用灭过菌的环（靠一下冷却）。
生物中接种方法→平板划线法要注意什么 1、划线时力度不能过大，以免划破培养基。2、划线时第一区域不能与最后区域相连。平板划线法通过反复划线分离，可获得微生来物的纯种。平板划线法把混杂在一起的微生物或同。
为何划线接种能得到单菌落 把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。有时这种单菌落并非都由单个细胞繁殖而来的，故必须反复分离多次才可得到纯种。其原理是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离目的的。扩展资料划线接种左手持皿用拇指、食指和中指将皿盖揭开越20-30度左右，角度越小遭空气污染的可能性越小，并靠近酒精灯附近操作。右手持接种环，先在酒精灯灭菌，然后取菌液，将沾菌接种环在培养基的边缘划原始线，而后使接种环在指力作用下作轻快的滑移动作，从培养皿的一个边缘滑向另一个边缘。滑动时用力要均匀，切勿将接种环嵌入培养基内。划完后将接种环在酒精灯火燃烧灭菌，放于原处，盖好皿盖，然后进行培养。参考资料来源：-划线接种参考资料来源：-平板划线法
微生物培养，为了得到单菌落如何快速在平板上划线？ 实验室搬砖好辛苦…动辄要划几百个菌，基本三四个小时坐着不动，而且现在实验室用平头牙签，遇到质量不…
