有机化学中，如何判断碳正离子的稳定性 碳正离子周围的基bai团越多则碳正离du子越稳定。zhi电荷越分散，正碳离子上正电dao荷越小，离回子答越稳定。碳正离子的碳是SP2杂化的，其p轨道是空的，本身比较缺电子，不稳定，因此与给电子越强的基团相连越稳定。碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下：（1）苄基型或烯丙型一般较稳定；（2）其它碳正离子是：3°>；2°>；1°；（可以用超共轭解释不同碳正离子的稳定性）碳正离子越稳定，能量越低，形成越容易。碳正离子根据结构特点不同可分为：经典碳正离子和非经典碳正离子。扩展资料1、碳正离子的三个SP2杂化轨道应该互成120°，当位于桥头的碳形成碳正离子时，由于桥的刚性，使得与碳相连的三个键无法满足互相成120°，因此具有张力，使碳正离子不稳定。且刚性越大越不稳定。桥碳原子数越少，环的刚性越大。2、与小环烷基相连的碳正离子，由于小环烷烃的香蕉键，会对碳正离子有很强的超共轭效应，因此可以很好地稳定碳正离子，其稳定碳正离子的能力甚至与苯环相当。参考资料来源：-碳正离子
有机化学，环烷烃碳正离子的稳定性如何比较？ 稳定性顺序是：1>；4>；3>；2.首先最稳定的是五元环并与烯丙基共轭的碳正离子。其次是五元环内是三级碳的碳正离子。其次是五元环的二级碳正离子。三元环的碳正离子最不稳定，因为环张力而开环。
有机化学中的碳正离子的稳定性要如何判断 双键三键越少，越稳定 主要看？键之间？的？是否属于？对称的？越对称？稳定性越强！答：带一个或多个正电荷的离子称为“正离子”，亦称“阳离子” 答：91、一般职业能力测验的。
有机化学 碳正离子稳定性比较 答案都知2113道是3＞1＞2，原因是第一5261个是仲碳，第4102二个是伯碳，第一个大于第二个1653这不用解释了吧，这是基本要记得的，第三个是烯丙基碳正离子，就是C=C－C＋，这样的结构双键上有π电子，这你应该知道，而旁边的碳正离子上有空的轨道（应为它少个电子），所以能形成p-π共厄，分散了这么碳上的正电荷，使之稳定（你可以画它的共振结构，可以画出三个，正电荷是在不同碳上的，所以说分散了），这么说懂了吗？类似的还有苄基碳正离子，也可以pˉπ共厄，也稳定
有机化学的问题。关于碳正离子的稳定性。 书上是这样说的：“一切使中间体的电荷分散的电子效应有利于中间体的稳定性增加，而一切使中间体电荷集中的电子效应可使中间体的稳定性减弱。碳正离子是常见的反应活性中间体，其稳定性主要受到取代基电子效应和空间效应的影响。取代基的电子效应包括诱导效应和共轭效应。对碳正离子稳定性的衡量是基于与其直接相连的取代基的给电子或吸电子所引起的电荷集中或者分散”。所以吸电子基是可以是碳正离子正电荷分散的。我们讨论的是碳正离子的稳定性。因为碳正离子的形成主要是离解，离解时于碳正离子相连的基团带着一对电子离去。所以使碳正离子电荷分散。氯离子是带有一对电子的，如果氯离子参加了共轭效应，那一对电子也肯定也参加共轭。而你说的是在碳正离子形成时氯离子是跟碳正离子相连的基团，由于它的电负性大，所以吸电子。注意：共轭时是氯离子带一对电子参加的。而形成碳正离子是它是带着一对电子离去的。
【有机化学】题6-4 怎么解释这些碳正离子稳定性的排列？ 这是考了2113桥环化合物桥头碳的刚性问题，5261刚性越强，越不容易变形4102，碳正离子形成完全平1653面的可能性就越弱。碳正离子如果不能形成平面结构，其稳定性就差。形成桥的原子数越多，其桥头碳刚性越弱。而第一个由于不是桥环，其没有什么刚性，所以更容易形成平面。后三个就是桥上碳依次减少，形成平面的能力也依次减弱。
有机化学中的碳正离子的稳定性要如何判断：连接的吸电子基团越少越稳定，连接的给电子基团越多越稳定；季碳>；仲碳>；伯碳；
