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阿尔茨海默症血液检测法公开市售,专家:准确性待考

2020-12-02新闻7

通过血液检测来判断阿尔茨海默症是一次质飞跃,该检测法已在美国多州进行销售,并刚刚在欧洲获得销售许可。

圣路易斯公司的C2N诊断中心

综合美联社(Associated Press)1日报道,如何判断检测者是正常衰老、阿尔茨海默氏症还是其他什么原因造成的思维迟缓,一直都是医学界的难题。通过血液检测来判断阿尔茨海默症是一次质飞跃,该检测法已经在美国多州进行销售,并刚刚在欧洲获准销售。

因为该检测法的准确度信息还没有被公布,且没有得到美国食品和药物管理局的批准,许多专家对此持怀疑态度。其中也有专家表示,愿意将其作为辅助诊断法的一部分。

世界各地有数百万人患有阿尔茨海默症,美国患者便高达500多万人。这是最常见的痴呆症之一,要被诊断出患有这种病,患者必须有记忆力减退等症状,并有其大脑中要存在一种叫做高水平贝塔淀粉样蛋白的蛋白质。

高水平贝塔淀粉样蛋白是阿尔茨海默氏症的一种关键特征,可能导致老年痴呆或者与其相关的症状。阿尔茨海默氏症患者的脑中会出现贝塔淀粉样蛋白,且该蛋白在患者表现出相应病症之前二三十年就已经产生。

现在测量该种蛋白质的最好方法是进行昂贵的PET脑部扫描(PET-CT),扫描通常不在保险范围内。

检测

阿尔茨海默症血液检测不是为一般筛查或无症状人士准备的——它的目标是60岁以上、有思维问题、正在接受阿尔茨海默症评估的人。它不属于保险或医疗保险范围内,售价约为1250美元。

现今,只有医生可以批准进行该种检测,检测在10天内得出结果。

圣路易斯公司的C2N诊断中心旨在开发阿尔茨海默症血液检测法。华盛顿大学医学院的戴维·霍茲曼(David Holtzman)和兰德尔·贝特曼(Randall Bateman)均是该项目的早期研究者。

贝特曼说,如果该检测将诊断者归入“程度较低”的级别,“将是排除阿尔茨海默症的有效证据”。“(毕竟)从维生素缺乏到药物副作用,有一千种因素会导致人的认知能力受损。”

准确度

“结果不是100%准确的”,专家表示。圣路易斯公司尚未公布任何有关该测试准确性的数据,即使公司的宣传材料列举了将该测试与PET脑部扫描(目前的诊断标准)进行比较的结果。

公司首席执行官乔尔布劳恩斯坦(Joel Braunstein)表示,血液测试正确率达92%,但其中有8%的患者没有被诊断出来。

专家意见

政府资助了这种血液检测法,但阿尔茨海默氏症协会专家希瑟·斯奈德表示,在没有药监局批准的情况下,他们不会批准检测。“该检测还需要在更多样化的人群中进行测试。目前还不太清楚检测结果能达到多高的准确度。”

正观记者:楚牙牙

编辑:金宸晔

统筹:王绍禹

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